CAS: 545445-44-1; 3-Morpholino-1-[4-(2-Oxo-1-Piperidyl)Phenyl]-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One

该化合物是一种合成有机化合物,其特点是复杂的分子结构,包括一个丙烯酮核心,一个单光环和一条管状松.这种化合物通常具有中溶液和潜在生物活性等特性,因此对医药化学感兴趣.其结构表明它可能与生物目标发生相互作用,可能影响各种生物化学途径.诸如氨基和管状环等功能组的存在可能助长其药理特性,包括对...

英文名称3-Morpholino-1-[4-(2-Oxo-1-Piperidyl)Phenyl]-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One
中文名称5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮
IUPAC名称3-morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one
其它别名5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-1-[4-(2-Oxo-1-Piperidinyl)Phenyl]-2(1H)-Pyridinone; Scvwqfdplbfzap-Uhfffaoysa-N; 2(1H)-Pyridinone, 5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-1-[4-(2-Oxo-1-Piperidinyl)Phenyl]-; 3-Morpholino-1-[4-(2-Oxo-1-Piperidyl)Phenyl]
CAS编号545445-44-1
MFCD编号:MFCD19440881
EINECS号:883-022-0
FDA UNII编号:WT2S626XC6
分子式:C20H25N3O3
分子量:355.43
产品CID: 1524326
产品分类有机原料 → 酮类化合物

相似结构搜索
InChIKey: SCVWQFDPLBFZAP-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C20H25N3O3/c24-19-5-1-2-10-22(19)16-6-8-17(9-7-16)23-11-3-4-18(20(23)25)21-12-14-26-15-13-21/h4,6-9H,1-3,5,10-15H2…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点>199°C (分解)
沸点625.0±55.0 °C at 760 mmHg
闪点331.8±31.5 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:3.25±0.20(预测)
PSA:53.09
LogP:1.67
折射率1.611
蒸汽压0.0±1.8 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态浅米色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用于实验室研究与开发和化学生产过程.

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Morpholino-1-(4-(2-Oxopiperidin-1-yl)Phenyl)-5,6-Dihydropyridin-2(1H)-One 主要起始原料 5-Bromovaleryl Chloride And 1-(4-Aminophenyl)-5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1H)-Pyridinone
(文献来源)合成步骤主要原料 5-Bromovaleryl Chloride 和 1-(4-Aminophenyl)-5,6-Dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1H)-Pyridinone

N-苯基-2-哌啶酮置于sodiumsulfide Nonahydrate,五氯化磷,硫酸,硝酸,N,N-二异丙基乙胺体系中,用四氢呋喃,乙醇作为反应溶剂,化学反应 9.0H,反应生成 5,6-二氢-3-(4-吗啉基)-1-[4-(2-氧代-1-哌啶基)苯基]-2(1H)-吡啶酮
参考文献:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
标题:一种阿哌沙班的中间体的制备方法
摘要:本发明公开了一种阿哌沙班的中间体的制备方法,其包含下列步骤:步骤(1):有机溶剂中,在有机碱的作用下,将化合物3和化合物m进行如下所示的酰胺化反应,得含有化合物3'的反应液;步骤(2):在无机强碱的作用下,将步骤(1)得到的反应液直接进行如下所示的亲核取代反应,制得化合物4;在浓硫酸和浓硝酸的作用下,将化合物4进行如下所示的硝化反应,即制得化合物5.本发明的制备方法成本低,操作简单,适于工业化.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2909110000-乙醚
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2014072884-A1
优先权日:2012-11-12
标题 :Process for the synthesis of apixaban
发明人：JAYARAMAN VENKAT RAMAN; PATEL NILAV; BORSANIYA MANOJ; KANZARIYA KAMLESH; RANA PIYUSH; SHAH SUDHIR; PANCHASARA DINESH; TOMER SANJIV
权利人:ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD; JAYARAMAN VENKAT RAMAN
摘要:The present invention relates to the Process for the preparation of Apixaban and novel intermediates useful in the synthesis of Apixaban (I).

专利号:US-7153960-B2
优先权日:2001-12-10
标题:Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones
发明人：ZHOU JIACHENG; OH LYNETTE M; MA PHILIP; LI HUI-YIN; CONFALONE PASQUALE
权利人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
摘要:A novel process and intermediates thereof for making 4,5-dihydro-pyrazolo[3,4-c]pyrid-2-ones of the type shown below from appropriate phenyl hydrazines is described. n nThese compounds are useful as factor Xa inhibitors.

专利号:US-9920051-B2
优先权日:2014-10-15
标题:Key intermediates and impurities of the synthesis of apixaban: apixaban glycol esters
发明人：BRASOLA ELENA; TOMASI FILIPPO
权利人:F I S â€”FABBRICA ITALIANA SINTETICI S P A
摘要:Object of the present invention is an improved process for the preparation of Apixaban, through new intermediates which undergo to a faster amidation reaction. Impurities of Apixaban are also identified and quantified.

专利号:US-2003181466-A1
优先权日:2001-12-10
标题:Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones

专利号:US-2005245566-A1
优先权日:2001-12-10
标题:Synthesis of 4,5-dihydro-pyrazolo [3,4-c] pyrid-2-ones

专利号:EP-3009435-A1
优先权日:2014-10-15
标题:Apixaban glycol esters as key intermediates and impurities of the synthesis of Apixaban

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参考文献:10.1007/s10337-019-03815-9
摘要:Ellwanger JB, Wingert NR, Volpato NM, Garcia CV, Schapoval EES, Steppe M. Analytical Quality by Design Approach for a Stability-Indicating Method to Determine Apixaban and Its Related Impurities. Chromatographia. 2019 Nov 08;83(1):65–75. doi: 10.1007/s10337-019-03815-9.