CAS: 4540-44-7; 1-Bromo-3-Chloropropan-2-Ol

该化合物是一种有机化合物,其特点是三碳丙醇骨柱上含有溴和氯原子,这种化合物一般是淡黄色液体的无色物质,由于卤素的分体可以参与各种核生殖替代反应,因此其反应作用为已知.它有一个氢氧(-OH)组,该组具有类似酒精的特性,使其在水和极地溶剂中溶解.卤素的存在增强了其作为有机合成中间体的潜力,特别是在生产药品和农用化学品方面.此外,1-溴-3-氯-2-丙醇可能具有抗微生物特性,因此对生物杀菌应用具有兴趣.但是,由于存在卤素,它应该谨慎处理,因为它可能构成健康和环境风险.适当的安全措施,包括使用个人防护设备,在与该化合物合作时至关重要.

结构式图片

相似化合物

96-21-9 37493-16-6 16088-60-1

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号106-89-8 环氧氯丙烷 | CAS号107-05-1 氯丙烯 | CAS号106-95-6 烯丙基溴 | CAS号3132-64-7 环氧溴丙烷 | CAS号53535-68-5 1-Bromo-3-chlor... | CAS号925-90-6 乙基溴化镁 | CAS号96-24-2 3-氯-1,2-丙二醇 | CAS号106-96-7 溴代丙炔 | CAS号75-26-3 2-溴丙烷 | CAS号60-29-7 乙醚 | CAS号931-40-8 羟甲基二氧杂戊环酮 | CAS号622-04-8 1,3-二苯氧基-2-丙醇 | CAS号106-89-8 环氧氯丙烷 | CAS号10035-10-6 氢溴酸 | CAS号33037-07-9 1-bromo-2,3-dic... | CAS号7647-01-0 盐酸

合成工艺路线路线简述

    📜3-氯丙烯置于2,4,6-三溴-1,3,5-三嗪,N-甲基吗啉氧化物体系中,用 氯仿 作为反应溶剂,以85%的收率获得产物1-溴-3-氯-2-丙醇
    参考文献:研究成的反应ñ-Methylmorpholine-ñ与氰尿酰氯氧化物(nmmo)及其水合物
    标题:研究成的反应ñ-Methylmorpholine-ñ与氰尿酰氯氧化物(nmmo)及其水合物
    摘要:N-甲基吗啉-N-氧化物(nmmo,1A)与氰尿酰氯(2)之间的反应过程严格取决于氧化胺的水合物水含量.在固相中,两种物质都会发生爆炸状的极度放热反应.在溶液中,此过程变得可控,并导致nmmo定量降解为吗啉和甲醛,其中2仅用作诱导剂.该反应可以以实现干净的脱氧脱甲基的方式进行.nmmo(1B)的一水合物在2的作用下定量转化为n-甲基吗啉和次氯酸..该转化可用于合成中以使叔胺n-氧化物一水合物脱氧,或在非水有机介质中以较高的收率生产氯醇.nmmo(1C)的半半水合物在消耗水的情况下与2反应,直到存在非水合的nmmo,然后将其进一步转化为吗啉和hcho,就像将1A直接用作起始原料一样.
    DOI:10.1016/s0040-4020(02)01291-7

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-9328066-B2
    优先权日:2011-05-27
    标 题 :Chiral synthesis of N-{3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamides
    发明人：FEY PETER; MAYER AGATHE CHRISTINE
    权利人:FEY PETER; MAYER AGATHE CHRISTINE; BAYER IP GMBH
    摘要:The present invention relates to a novel enantioselective method of preparing (S)- and (R)-enantiomers of N-{3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-5 methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamide, to novel intermediate compounds, and to the use of said novel intermediate compounds for the preparation of said (S)- and (R)-enantiomers of N-{3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamide.

    专利号:ES-2682247-T3
    优先权日:2011-05-27
    标题 :Chiral synthesis of N- {3,4-difluoro-2 - [(2-fluoro-4-iodophenyl) amino] -6-methoxyphenyl} -1- [2,3-dihydroxy-propyl] cyclopropanesulfonamides

    专利号:CA-2837162-A1
    优先权日:2011-05-27
    标 题:Chiral synthesis of n-{3,4-difluoro-2-[(2-fluoro-4-iodophenyl)amino]-6-methoxyphenyl}-1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamides

    专利号:US-2014155637-A1
    优先权日:2011-05-27
    标题 :Chiral synthesis of n--1-[2,3-dihydroxy-propyl]cyclopropanesulfonamides

    专利号:IL-228911-A
    优先权日:2011-05-27
    标 题:Cyralic synthesis of} -n-4,3-diplooro-2 [(2-fluoro-4-iodophenyl) amino] -6-methoxyphenyl} -1- [3,2-dihydroxy-profile] cyclopropanesulfonamides

    专利号:JP-2009235037-A
    优先权日:2008-03-28
    标 题 :Method for the synthesis of chiral epichlorohydrin

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    合成参考文献


    摘要:Rück-Braun, K.; Freysoldt, T., Science of Synthesis, (2007) 35, 506.
    摘要:Rück-Braun, K.; Freysoldt, T., Science of Synthesis, (2007) 35, 504.
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