邻溴三氟甲苯置于iron(Iii) Chloride,正丁基锂,Cerium(Iii) Chloride,四丁基氯化铵,氧气体系中,用 四氢呋喃,正己烷,乙腈 作为反应溶剂,-78.0~20.0 °C,101.33 Kpa 条件下,反应 26.33H,反应生成 邻三氟甲基苯甲酸
参考文献:室温下通过铁光催化将2°和3°的醇与o 2氧化成芳族酸,将α-Cc碳键裂解为芳香酸
标题:室温下通过铁光催化将2°和3°的醇与o 2氧化成芳族酸,将α-Cc碳键裂解为芳香酸
摘要:未官能化的仲醇(2°)和叔醇(3°)的选择性α-Cc键断裂对于大分子和生物聚合物的增值至关重要.我们开发了一种蓝光驱动的铁催化剂,用于在室温下通过α-Cc键断裂将2°和3°醇有氧氧化为酸.报道了简单叔醇氧化的第一个例子.铁催化剂和蓝光起着至关重要的作用,可以使醇类形成高反应性的o自由基,并随后发生两次α-Cc键断裂.
DOI:10.1021/acs.Orglett.1C00556