CAS: 342611-08-9; Benzocaine-D4

该化合物是一种代用苯并辛的离子类比, 其四氢原子代之以. 这种稳定的异形白在数量质量光谱和NMR分析中主要用作内部标准,确保药用动力学和代谢学研究的高度精确性. 代用最大限度地减少内生化合物的干扰, 提高分析精确性. 其化学稳定性和同位素纯度使其适合在复杂的生物基质中追踪和量化苯并氨. 苯并辛-丁4 在涉及当地...

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合成工艺路线路线简述

    📜在 盐酸,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醚,水,甲苯 用作溶剂,以1.65 G的收率获得氘代4-氨基苯甲酸乙酯
    参考文献:手性胺类聚(4-羧基苯基异氰)螺旋诱导机制及大分子螺旋度记忆及其螺旋结构
    标题:手性胺类聚(4-羧基苯基异氰)螺旋诱导机制及大分子螺旋度记忆及其螺旋结构
    摘要:在二甲基亚砜 (Dmso) 和水中与光学活性胺络合后,一种光学惰性的聚(4-羧基苯基异氰化物)(poly-1-H)将其结构转变为主要的单手螺旋结构,并且该配合物显示出诱导的特征聚合物骨架区域的圆二色性.此外,即使在完全去除手性胺(h-Poly-1B-H)后,水和含水量超过 50% 的有机水溶液中诱导的大分子螺旋性也可以"记忆",而在 Dmso 和 Dmso-在去除手性胺(poly-1A-H)后,含水量低于 30 Vol% 的水混合物无法保持旋光性.我们现在通过各种光谱测量,理论计算和持久长度测量以及 X 射线衍射 (Xrd) 报告对手性胺的螺旋诱导机制以及水和 Dmso-水混合物中大分子螺旋度的记忆的全面详细研究测量.从poly-1A-H,H-Poly-1B-H和原始poly-1-H的光谱结果,如圆二色性(cd),吸收,Ir,振动cd和NMR,我们得出结论: C水平线n双键周围的构型异构化
    Doi:10.1021/ja904128D

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    合成方法参考DOI号:10.1021/ja904128d
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