CAS: 2589-71-1; 4'-Hydroxyvalerophenone

该化合物是一种有机化合物,其特征是氯酮功能组和氢氧联苯替代体,其特征是附于一个酚类组的五碳脂链,该链系有助于其化学特性,氢氧基(OH)组的存在增强了其在极溶解剂中的溶解性,可影响其反应,特别是在氢结合和潜在抗氧化剂中.该化合物在室温下一般是白色至非白固体,可能具有中等波动性,经常用于有机合成,并可作为各种药品和农用化学品生产的中间体.此外,其结构特征还允许材料科学的潜在应用,特别是在聚合物的开发或稳定剂中.应当参考安全数据,以便处理和储存,如同任何化学物质一样,确保采取适当的防范措施.

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号638-29-9 正戊酰氯 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号540-38-5 4-碘苯酚 | CAS号20115-23-5 戊酸苯酯 | CAS号109-52-4 正戊酸 | CAS号54410-90-1 4-戊基环己醇(顺反混合物) | CAS号61203-83-6 4-正戊基环己酮 | CAS号36412-64-3 2-溴-1-(4-甲氧基苯基)-1-戊酮 | CAS号14938-35-3 4-戊基苯酚(5PO) | CAS号1671-76-7 4-甲氧基苯戊酮 | CAS号50649-56-4 对戊基苯基-4-辛氧基苯甲酸酯 | CAS号6465-64-1 N-[(2-chloro-6-... | CAS号6465-79-8 4-decan-5-ylphenol | CAS号5408-44-6 1-(3,5-dibromo-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 4'-Hydroxyvalerophenone 主要起始原料 Valeryl Chloride And Phenol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Valeryl Chloride 和 Phenol
苯酚置于三氯化铝,硝基苯体系中,化学反应生成4-羟基苯戊酮
参考文献:Blicke; Stockhaus,Journal Of The American Pharmaceutical Association (1912),1933,Vol. 22,P. 1090
标题:Blicke; Stockhaus,Journal Of The American Pharmaceutical Association (1912),1933,Vol. 22,P. 1090

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-03070714-A1
优先权日:2002-02-20
标题 :Fluorous acetylation
发明人：READ ROGER
权利人:UNISEARCH LTD; READ ROGER
摘要:The present invention relates to a method for the synthesis of highly fluorinated compounds and to novel highly fluorinated compounds. In particular, the present invention relates to the synthesis of highly fluorinated acetals and ketals and their thio analogues and to novel highly fluorinated acetals and ketals and their thio analogues.

专利号:CN-101602658-B
优先权日:2009-07-14
标 题:Synthesis of 5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone

专利号:CN-101602658-A
优先权日:2009-07-14
标 题:Synthesis of 5-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1-pentanone

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主要参考文献


1: Bernardes CP, Menaldo DL, Mamede CC, Zoccal KF, Cintra AC, Faccioli LH, Stanziola L, de Oliveira F, Sampaio SV. Evaluation of the local inflammatory events induced by BpirMP, a metalloproteinase from Bothrops pirajai venom. Mol Immunol. 2015 Dec;68(2 Pt B):456-64. doi: 10.1016/j.molimm.2015.09.023. Epub 2015 Oct 21. doi: 10.1016/j.jchemneu.2011.10.001. Epub 2011 Oct 6. doi: 10.1007/s12031-011-9583-6. Epub 2011 Jun 24. Epub 2007 Mar 28. Epub 2006 Jul 25.
7: Titos E, Chiang N, Serhan CN, Romano M, Gaya J, Pueyo G, Clària J. Hepatocytes are a rich source of novel aspirin-triggered 15-epi-lipoxin A(4). Am J Physiol. 1999 Nov;277(5 Pt 1):C870-7.

合成参考文献


摘要:Bottecchia, C.; Noël, T., Science of Synthesis: Flow Chemistry in Organic Synthesis, (2018) 1, 314.
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