CAS: 1944-01-0; 1-Benzylcyclohexan-1-Ol

该化合物是一种环己醇衍生物,在1号位置上具有苯基替代成分,该化合物具有多功能性,因此对有机合成感兴趣,因为它具有多功能性,是生产药品,香料和特殊化学品的中间体.Benzyl组提高了有机溶剂的溶解性,而氢氧基则为进一步的修改提供了功能处理器,如酯化或氧化.其稳定的环已烷骨干有助于对反应进行消毒控制,使其对立体选择性合成有用.该化合物通常在标准实验室条件下处理,注意适当的储存以保持稳定.其结构特征使它成为精密化学应用中有价值的建筑块.

英文名称1-Benzylcyclohexan-1-Ol
中文名称1-苄基环己烷-1-醇
IUPAC名称1-benzylcyclohexan-1-ol
其它别名1-(苯基甲基)-1-环己醇; 1-Benzylcyclohexanol
CAS编号1944-01-0
MFCD编号:MFCD00155242
EINECS号:217-740-7
FDA UNII编号:T5T2GNY756
分子式:C13H18O分子量:190.28
产品CID: 988380
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: FELACZRZMOTSPB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H18O/c14-13(9-5-2-6-10-13)11-12-7-3-1-4-8-12/h1,3-4,7-8,14H,2,5-6,9-11H2
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Danger(危险)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P273-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级8
UN编号1759.0
包装等级Ⅲ
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

cyclohexanone benzylmagnesium chloride benzyl chloride benzyl diethyl phosphate 1-benzylcyclohexene 4-Hydroxy-1-(1-benzyl-cyclohexyl)-benzol N-(1-benzylcyclohexyl)benzamide diethyl-[2-(1-benzyl-cyclohexyloxy)-ethyl]-amine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Benzylcyclohexan-1-Ol 主要起始原料 Cyclohexanone And Benzyl Bromide
(文献来源)合成步骤主要原料 Cyclohexanone 和 Benzyl Bromide

📜1-正丙基环己醇置于碘苯二乙酸,碘体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷用作溶剂,化学反应 0.17H,反应生成1-苯甲基环己醇
参考文献:在(二乙酰氧基碘)苯和i 2存在下光解1-烷基环烷醇.中间1-烷基环烷氧基自由基的β断裂反应中的分子内选择性
标题:在(二乙酰氧基碘)苯和i 2存在下光解1-烷基环烷醇.中间1-烷基环烷氧基自由基的β断裂反应中的分子内选择性
摘要:通过可见光辐照ch 2 Cl 2溶液(含母体1-烷基环烷醇,(二乙酰氧基)碘苯(dib)和i 2)通过光化学方法生成的1-烷基环烷氧基自由基的ccβ断裂反应通过对反应产物的分析进行了研究.1-烷基环烷氧基自由基根据环的大小和烷基取代基的性质而经历开环和c-烷基键裂解之间的竞争.利用1-丙基环庚氧基,1-丙基环辛氧基和1-苯基环辛氧基,还观测到形成了源自环烷环的分子内1,5-氢原子抽象反应的产物.根据与开环相关的环应变的释放,由c-烷基裂解形成的烷基的稳定性以及与环庚氧基和环辛氧基基团的讨论,还就获得分子内氢原子的非常好几何形状的可能性来讨论结果抽象.
Doi:10.1021/jo049524Y