📜3,5-二甲基-3-庚醇,苯酚置于三氟化硼乙醚体系中,用 Petroleum Ether 用作溶剂,化学反应 0.25H,反应生成4-(3,5-二甲基-3-庚基)苯酚
参考文献:Synthesis Of Tertiary14C-Labelled Nonylphenol Isomers
标题:Synthesis Of Tertiary14C-Labelled Nonylphenol Isomers
摘要:三种带有14C标记的对壬基酚(Np)异构体被合成,用于代谢和吸附研究:-4(3',5'-二甲基-3'-庚基)-酚(P353Np)-4(3',6'-二甲基-3'-庚基)-酚(P363Np)-4(2',6'-二甲基-2'-庚基)-酚(P262Np) 合成方法是使用bf3作为催化剂,对14C标记的酚和相应的叔壬醇进行傅-克烷基化反应. 通过制备薄层色谱纯化后:-P262Np放射化学产率为62.8%,比活度332 Mbq/mmol,放射化学纯度97.6%-P363Np放射化学产率为64.6%,比活度88.2 Mbq/mmol,放射化学纯度99.0% 另外还开发了这两种异构体使用非标记酚的大规模合成方法,无需进一步纯化即可得到纯度分别为96%和99%的产品. P353Np作为非对映异构体混合物生成,粗产品的放射化学纯度为96.9%(放射化学产率76.0%,比活度298 Mbq/mmol),因此无需纯化. 所有产物均通过气相色谱-质谱,1H-NMR,13C-NMR和ir进行表征.
Doi:10.1002/jlcr.641