CAS: 14531-55-6; 3,5-Dimethyl-4-Nitro-1H-Pyrazole

该化合物是一种有机化合物,其特征是其丙烯环状结构,以甲基组取代3和5个位置,以甲基组取代4个位置,以硝酸组取代4个位置,该化合物一般是黄色晶状固体,具有各种化学应用,特别是高能材料和制药领域的化学应用所感兴趣的特性,其分子式反映了碳,氢,氮,氮和氧的存在,有助于其在特定条件下的再活动性和稳定性.硝酸盐组具有很强的能能性,因此有可能用于炸药或推进剂.此外,甲基组的存在会影响其溶性或熔点.在处理该化合物时,安全考虑至关重要,因为硝基替代聚氨对热和冲击可能十分敏感.

结构式图片

相似化合物

5272-86-6 5334-39-4 61241-07-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

3,5-二甲基-4-亚硝基吡唑 3,5-Dimethyl-4-Nitrosopyrazole 1122-04-9

合成工艺路线路线简述

    3,5-二甲基吡唑置于硫酸,硝酸,Potassium Carbonate,Sodium Hydroxide体系中,用 水 用作溶剂,以91%的收率获得3,5-二甲基-4-硝基吡唑
    参考文献:使用连续流反应器的硝化和溴化反应的快速,快速,安全的工艺开发
    标题:使用连续流反应器的硝化和溴化反应的快速,快速,安全的工艺开发
    摘要:在中试工厂工作的化学家在扩大生产规模时经常面临安全问题.借助新兴的微流体应用和微型设备,可以将危险的,高度放热的或潜在不稳定的反应进行轻松地转换为安全的连续流动模式.本文介绍了如何使用适用于台式化学家的便宜且容易获得的系统有效地执行潜在危险的吡唑硝化和各种富电子杂芳族底物的溴化反应.在安全,绿色和可复制的条件下大规模生产原材料将体现出有机合成化学中连续流模式的优势.
    Doi:10.1021/op8002695

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11312722-B2
    优先权日:2019-05-08
    标 题:Hsp90 inhibitors and uses thereof
    发明人：BROWN LAUREN ELAINE; HUANG DAVID S; COWEN LEAH E; WHITESELL LUKE; MARCYK PAUL
    权利人:UNIV BOSTON; GOVERNING COUNCIL UNIV TORONTO
    摘要:Herein is described the design and synthesis of resorcylate aminopyrazole compounds. These compounds show broad, potent and fungal-selective Hsp90 inhibitory activity. These compounds also find use in treating Hsp90 related diseases.

    专利号:CN-111235597-A
    优先权日:2019-09-26
    标题 :Synthesis method of nitroazole energetic compound

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    摘要:Li, W.; Liu, X. H.; Feng, X. M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2021) 1, 11.
    摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 166.
    摘要:Götzinger, A. C.; Müller, T. J. J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 3, 171.
    摘要:Farmakologiya i Toksikologiya, 25(27), 1962 []
    摘要:J. Elguero, E. Gonzalez and R. Jacquier. Bull. Soc. Chim. France 1968, 5009.
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