CAS: 121662-14-4; 3,3,3-Trideuterio-2-[4-(2-Methylpropyl)Phenyl]Propanoic Acid

该化合物是一种以止痛,抗热和抗炎特性而著称的非类动物抗炎药物(NSAID),其使用范围很广.D3的称谓表明,该化合物含有三种非原子,即氢同位素,取代了ibuprofen结构中标准氢原子.这一修改可以增强药用植物学研究中分子的稳定性和代谢性跟踪.该化合物保留了Ibuprofen的核心特征,包括其行动机制,其中包括抑制环氧氧基酶酶(COX-1和COX-2),从而导致原氨基酶合成减少.这导致减少疼痛和炎.脱水的版本经常用于研究环境中研究药物的代谢和药用动力学,而不受非受绝化形式的干扰.与其他形式的ibuprifen,安全和功效是最重要的,因此重要的是考虑潜在的副作用和副作用.

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合成工艺路线路线简述

    📜(4-异丁基苯基)乙腈置于deuterated Dimethylamine Borane Complex,Potassium Tert-Butylate,水,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成布洛芬-D3
    参考文献:一种α-氘代甲基芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法
    标题:一种α-氘代甲基芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法
    摘要:本发明公开了一种α‑氘代甲基芳基丙酸类非甾体抗炎药的合成方法,特征是以芳基乙腈类化合物作为底物,使用氘代胺硼烷络合物,氘代n,N‑二甲基甲酰胺分别或共同作为氘代试剂,在碱性条件下,可分别得到α‑单氘代,双氘代或三氘代甲基芳基丙腈类化合物,再在强碱性条件下水解,即得到相应的氘代甲基芳基丙酸类非甾体抗炎药.本发明首次实现了在非甾体抗炎药芳基丙酸类化合物的甲基上,选择性将氢原子置换为氘原子,并且引入的氘原子数目可以精确控制.氘原子在这些药物分子中的引入,可直接影响药物的吸收,分布,代谢和排泄等属性,从而提高药物的疗效,安全性和耐受性.

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    主要参考文献

    参考标题:A Comparative Study On The Photo-Induced Arylation Of β-Dicarbonyl Compounds By Arylazosulfides And Its Use In The Synthesis Of Methyl Labeled 2-Arylpropionic Acids
    作者:Mercè Tona,Francisco Sánchez-Baeza,Angel Messeguer |发布日期:1994.1
    摘要:Corresponding Arylation Adducts In Satisfactory Yields. Concerning The β-Dicarbonyl Derivatives, Condensation Of Acetylacetone In The Case Of 1 And Of Dimethyl Malonate In That Of 11 Gave The Best Results. However, The Further Methylation Of The Aryl β-Dicarbonyl Adduct Was Clearly Advantageous For The Case Of The 2-Arylmalonate Derivatives. The Use Of This Synthetic Strategy For The Convenient Preparation Of

    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00216-012-6231-0
    摘要:Gentili A, Caretti F, Bellante S, Mainero Rocca L, Curini R, Venditti A. Development and validation of two multiresidue liquid chromatography tandem mass spectrometry methods based on a versatile extraction procedure for isolating non-steroidal anti-inflammatory drugs from bovine milk and muscle tissue. Analytical and Bioanalytical Chemistry. 2012 Jul 11;404(5):1375–88. doi: 10.1007/s00216-012-6231-0.
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