CAS: 1075-11-2; 6-Fluoroisoquinoline

该化合物是一种氟化的环流化合物,其特点是在异丙醇脚架的6处位置上存在氟原子,这种结构改变增强了其作为有机合成,特别是制药和农用化学应用中多种中间体的效用.氟代成分具有独特的电子和静态特性,提高了目标分子的回动性和结合性.其高纯度和稳定性使它适合用于交叉反应,核循环替代和其他变异.该化合物通常用于生物活性分子的开发,对分子的相互作用提供精确的控制.建议在惰性条件下进行适当的处理和储存以保持其完整性.

英文名称6-Fluoroisoquinoline
中文名称6-氟异喹啉
IUPAC名称6-fluoroisoquinoline
其它别名6-Fluoroisoquinoline; 6-Fluoro-Isoquinoline; Isoquinoline, 6-Fluoro-; Alljcjzvqmdehe-Uhfffaoysa-N
CAS编号1075-11-2
MFCD编号:MFCD11226829
EINECS号:112-747-0
分子式:C9H6FN
分子量:147.15
产品CID: 113250
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→异喹啉类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ALLJCJZVQMDEHE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H6FN/c10-9-2-1-8-6-11-4-3-7(8)5-9/h1-6H…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

1075-12-3 1075-00-9 1202006-80-1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别4(经口)
水生慢性毒性类别3
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H311 |皮肤接触会中毒.
H302 |吞咽有害.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

欧盟法规

C&L通报

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CAS号34784-05-9 6-溴异喹啉 | CAS号459-57-4 对氟苯甲醛 | CAS号1239463-43-4 5-溴-6-氟异喹啉 | CAS号918490-53-6 5-chloro-6-fluo...

合成工艺路线路线简述

6-溴异喹啉置于potassium Fluoride,C114H158O4P2Pd2,Silver Fluoride体系中,用 2-甲基四氢呋喃用作溶剂,化学反应 14.0H,以90%的收率获得6-氟异喹啉
参考文献:Pd-Catalyzed Nucleophilic Fluorination Of Aryl Bromides
标题:Pd-Catalyzed Nucleophilic Fluorination Of Aryl Bromides
摘要:On The Basis Of Mechanism-Driven Reaction Design,A Pd-Catalyzed Nucleophilic Fluorination Of Aryl Bromides And Iodides Has Been Developed. The Method Exhibits A Broad Substrate Scope,Especially With Respect To Nitrogen-Containing Heteroaryl Bromides,And Proceeds With Minimal Formation Of The Corresponding Reduction Products. A Facilitated Ligand Modification Process Was Shown To Be Critical To The Success Of The Reaction.
Doi:10.1021/ja5009739

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas Via Three-Component Reactions
作者:Stuart Pearson,Shaun Fillery,Kristin Goldberg,Julie Demeritt,Jonathan Eden,Jonathan Finlayson,Anil Patel |发布日期:2018.12
摘要:Indoles In A 3-Component Reaction To Generate A Library Of Dihydroisoquinoline Derivatives. Using A Differential Protecting Group Strategy, Products Could Be Further Derivatised. Synthesis Of Isoquinoline Starting Materials Using Several Different Methods Is Also Described. Isoquinolines Activated With Sulfamoyl Chlorides Were Reacted With Indoles In A 3-Component Reaction To Generate A Library Of

合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0037-1610223
摘要:Pearson S, Fillery S, Goldberg K, Demeritt J, Eden J, Finlayson J, Patel A. Synthesis of Indole-Dihydroisoquinoline Sulfonyl Ureas via Three-Component Reactions. Synthesis. 2018 Aug 20;50(24):4963–81. doi: 10.1055/s-0037-1610223.