CAS: 1058-61-3; (8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((2R,5R)-5-Ethyl-6-Methylheptan-2-yl)-10,13-Dimethyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-3H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-One

该化合物是一种具有不饱和的科酮结构特征的血清化合物,其主骨是一种耻辱性脊柱,它是一种四环结构,典型的多种酯类和类固醇.该化合物在4位置具有双重联系,在3位置有一个氯酮功能组,有助于其再活性和生物活动.Sgambast-4-en-3-1经常出现在各种植物来源中,并有兴趣研究具有潜在健康效益的植物激素,包括胆固醇低性能.该化合物一般在室内温度下是固态的,在有机溶剂中是溶解的.该化合物存在于天然产品中,因此在生物化学,药理学和营养等领域中具有相关性.此外,该化合物可作为合成其他血清化合物的前体,突出其在有机化学和药剂应用中的重要性.

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上下游产品

CAS号57-83-0 孕酮; 黄体素; 黄体酮 | CAS号63-05-8 雄烯二酮

合成工艺路线路线简述

    📜豆甾醇置于1-Hydroxytetraphenyl-Cyclopentadienyl(Tetraphenyl-2,4-Cyclopentadien-1-One)-μ-Hydrotetracarbonyldiruthenium(II)体系中,用 丙酮 用作溶剂,化学反应 24.0H,反应生成Beta-扶桑甾醇氧化物
    参考文献:富含固醇的样品经过高温处理后,合成并寻找3β,3'β-二硬脂基醚.
    标题:富含固醇的样品经过高温处理后,合成并寻找3β,3'β-二硬脂基醚.
    摘要:已经证明,在升高的温度下,固醇会经历各种化学反应,例如氧化,脱氢,脱水和聚合.这项研究的目的是证明二聚体的存在并定量分析二聚体(3β,3'β-二硬脂基醚).将富含甾醇的样品在180°C,200oc和220oc下加热1至5小时.使用液相萃取,固相萃取和气相色谱-质谱联用技术对3β,3'β-二十二烷基醚进行了定量分析.另外,为了进行分析,从天然甾醇中合成了合适的标准品.为了确定高温下3β,3'β-二叔丁基醚形成的机理,尝试使用提出的合成方法.另外,
    Doi:10.1016/j.Foodchem.2020.127132

    专利信息


    专利号:EP-2886657-A1
    优先权日:2013-12-19
    标题 :Enzymatic synthesis of phenolic acid esters and steryl phenolates
    发明人:NYSTRÖM LAURA; SCHÄR ALINE
    权利人:ETH ZUERICH
    摘要:The present invention relates to a method for obtaining at least one steryl phenolate from at least one phenolic acid in an enzymatic process using a lipase, wherein in a first step a) the at least one phenolic acid and at least one alcohol R 1 -OH undergo an enzymatic esterification to at least one phenolic acid ester according to reaction scheme (III)n n, and in at least one second step b) the at least one phenolic acid ester and at least one sterol R 2 -OH undergo an enzymatic transesterification using a lipase to at least one steryl phenolate according to reaction scheme (IV)

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    合成参考文献


    参考文献:10.5281/zenodo.5794106
    摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
    参考文献:10.1016/0031-9422(73)80048-2
    摘要:Liu SY, Hisada S, Inagaki I. Constituents of Lindera erythrocarpa. Phytochemistry. 1973 Feb;12(2):472. doi: 10.1016/0031-9422(73)80048-2.
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