CAS: 791-69-5; (8S,13S,14S,17S)-13-Methyl-7,8,12,13,14,15,16,17-Octahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,17-Diol
该化合物是各种生理过程所涉及的关键雌激素激素,是Astradiol的一种合成衍生物,该化合物的特点是类固醇核9和11个位置没有氢原子,这改变了其生物活动,与母体化合物相比,改变了其生物活动.它有一个分子配方,反映其类固醇结构,典型地展示出一种与类固醇相同的引信环状系统. 911-Dhydroestradicol因其在荷尔蒙疗法及其对雌激素受体的影响的研究中的潜在用途而闻名.它的独特结构可能会影响其结合性以及各种生物系统中的功效.该化合物经常在其代谢途径和与其他荷尔蒙的相互作用方面加以研究.与许多类固醇衍生物一样,必须谨慎地处理911-Dhydrodrodaridol,考虑到其潜在的生物影响以及实验室环境中需要适当的安全规程.
- 英文名称(8S,13S,14S,17S)-13-Methyl-7,8,12,13,14,15,16,17-Octahydro-6H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,17-Diol
- 中文名称(8S,13S,14S,17S)-13-甲基-7,8,12,13,14,15,16,17-辛氢-6H-环戊[a]菲-3,17-二醇
- IUPAC名称(8S,13S,14S,17S)-13-methyl-6,7,8,12,14,15,16,17-octahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-diol
- 其它别名δ9,11-雌二醇-D3; Delta9,11-Estradiol
- CAS编号791-69-5
- MFCD编号:MFCD01310752
- FDA UNII编号:99558VD54H
- 分子式:C18H22O2分子量:270.37
- 产品CID: 1786000
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似化合物
50-28-2 1228-72-4 246021-20-5物理性质
上下游产品
(10),9(11)-tetraen-17-one3-hydroxy-estra-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one 4-oestren3-Oxo-9α,10α-oxido-17β-acetoxy-4-oestren (10),9(11)-estratetraen-17-one3-acetoxy-1,3,5(10),9(11)-estratetraen-17-one 3-acetoxy-9α-hydroxy-1,3,5(10)-estratrien-17-one 3,17β-Bis(benzyloxy)estra-1,3,5(10),9(11)-tetraene 1,3,5(10)9(11)-oestratetraen3,17β-Dihydroxy-12-oxo-1,3,5(10)9(11)-oestratetraen estradiol 9beta-Estradiol合成工艺路线路线简述
- 93999-10-1 = 791-69-5
反应条件:1.1 Reagents: Calcium Carbonate Solvents: Dimethylformamide
标题:Steroids. Cxvi. Cl. 10β-Halo Steroids
作者:Mills,J. S.; Barrera,Julia; Olivares,Eugenia; Garcia,Hildelisa
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:1960 卷标:82 页码:5882-9]
1089-80-1 = 791-69-5
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide,Sodium Borohydride Solvents: Methanol,Water; 30 Min,0 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water
标题:An Environmentally Friendly And Cost Effective Synthesis Of Estradiol Featuring Two Novel Reagents: Si(0)/kf And Pmhs/hexamethyldisiloxane/ptsa
作者:Lim,Chongsoo; Evenson,Gerald N.; Perrault,William R.; Pearlman,Bruce A.
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2006 卷标:47(36) 页码:6417-6420]
50-28-2 = 791-69-5
反应条件:1.1 Reagents: 2,3-Dichloro-5,6-Dicyano-1,4-Benzoquinone Solvents: Methanol; 4 H,Reflux
标题:Design,Synthesis And Biological Evaluation Of Novel 2-Methoxyestradiol Analogs As Dual Selective Estrogen Receptor Modulators (Serms) And Antiangiogenic Agents
作者:Lao,Kejing; Wang,Yejun; Chen,Mingqi; Zhang,Jingjing; You,Qidong; Et Al
参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2017 卷标:139 页码:390-400
📜雌酚酮置于sodium Tetrahydroborate,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 1.0H,反应生成 (17Beta)-雌甾-1,3,5(10),9(11)-四烯-3,17-二醇
参考文献:与他莫昔芬和雌二醇共轭的dig
标题:与他莫昔芬和雌二醇共轭的dig
摘要:我们报告的第一个单击追加prodigiosene共轭物的合成.制备了在7α-位官能化的四种雌二醇的前黄花共轭物,以及他莫昔芬的三种前黄花共轭物.dig和11-羟基雌二醇衍生物之间的偶联通过研究了醚键,以及雌二醇核心的11-和7-官能化.雌二醇保护基团的稳健性受到通常用于为11和7官能化的这类骨架装备的反应的严峻挑战.特别是,对于涉及雌二醇的合成而言,Tbs,Tms和thp对合成至关重要,对于该核心的功能化而言,它不是有用的保护基.当治疗剂的化学特征限制了保护基团的选择(在这种情况下,带有芳基,Nh,烯基和酯基的pro二烯),点击化学就成为一种有吸引力的合成策略.评估了七种单击的前黄酮共轭物的抗癌活性.
DOI:10.1039/c7Ob00943G
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2003158432-A1
优先权日:2002-01-08
标 题:Synthesis of a mixture of sulfated estrogens using a sulfur trioxide complex
专利号:US-2007225512-A1
优先权日:2002-01-08
标 题 :Synthesis of a mixture of sulfated estrogens using a sulfur trioxide complex
专利号:CA-2472650-C
优先权日:2002-01-08
标 题 :Synthesis of a mixture of sulfated estrogens using a sulfur trioxide complex
专利号:US-2006041151-A1
优先权日:2002-01-08
标 题:Synthesis of a mixture of sulfated estrogens using a sulfur trioxide complex
专利号:JP-2005515222-A
优先权日:2002-01-08
标 题 :Synthesis of a mixture of sulfated estrogens using a sulfur trioxide complex
专利号:AU-2003206404-B2
优先权日:2002-01-08
标 题 :Synthesis of a mixture of sulfated estrogens using a sulfur trioxide complex
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考DOI号:10.1016/j.tetlet.2006.06.136
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
