CAS: 74896-66-5; Methyl 3,5-Dibromo-4-Methylbenzoate

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,其中包括一种与两个溴替代物和一组甲基混合物的苯并酸混合物;溴原子的存在具有显著的极分性和反应性,使溴原子在各种化学反应中,特别是在替代和混合反应中发挥作用;该化合物在室温中一般是固体,可能表现出一种特异的气味;在乙醇和二氯甲烷等有机溶剂中溶解,但由于其水溶性芳香结构,在水溶性中溶解性有限;该化合物经常被用于合成有机化学,特别是制药和农用化学品,因为其有能力作为合成更复杂的分子的中间体;在处理该物质时,应当采取安全防范措施,因为溴化化合物可能具有危险性,并可能对环境造成危害;适当的储存和处置方法对于减轻与使用该物质有关的任何潜在危害至关重要.

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CAS号99-75-2 对甲基苯甲酸甲酯 | CAS号61040-81-1 3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸 | CAS号67973-32-4 3,5-二溴-4-甲基苯甲酸 | CAS号920509-59-7 [3,5-dibromo-4-... | CAS号920509-60-0 2-[2,6-dibromo-... | CAS号60441-79-4 methyl 3,5-dime...

合成工艺路线路线简述

    📜对甲基苯甲酸甲酯置于aluminum (Iii) Chloride,溴体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 20.0H,以76.6%的收率获得产物3,5-二溴-4-甲基苯甲酸甲酯
    参考文献:一种3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸的制备方法
    标题:一种3,5-二甲氧基-4-甲基苯甲酸的制备方法
    摘要:本发明公开了一种3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸的制备方法,包括以下步骤:4‑甲基苯甲酸甲酯置于第一有机溶剂中,加入溴素进行溴化反应得3,5‑二溴‑4‑甲基苯甲酸甲酯;将3,5‑二溴‑4‑甲基苯甲酸甲酯置于极性溶剂中,在催化剂作用下发生取代反应得3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸甲酯;将3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸甲酯置于碱性条件下,水解得3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸;将3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸溶解在第二有机溶剂并升温进行反应,再依次降温析晶,过滤和洗涤得3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸粗品;将3,5‑二甲氧基‑4‑甲基苯甲酸粗品在第三有机溶剂中再次重结晶,得精制品.本发明能够达到工艺简单,后处理易行,条件吻合,反应成本低,收益率高,纯度高且适用于工业化生产.

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    合成参考文献


    参考文献:10.1107/s1600536810011062
    摘要:Saeed A, Rafique H, Simpson J, Ashraf Z. Methyl 3,5-dibromo-4-methyl-benzoate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Mar 30;66(Pt 4):o982–3.
    参考文献:10.1107/s1600536811034568
    摘要:Jasinski JP, Golen JA, Praveen AS, Yathirajan HS, Narayana B. Methyl 3,5-dibromo-2-diacetyl-amino-benzoate. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Sep 01;67(Pt 9):o2503.
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