CAS: 441796-13-0; Ethylaminosulfonic Acid [5-(4-Bromo-Phenyl)-6-[2-(5-Bromo-Pyrimidin-2-Yloxy)-Ethoxy]-Pyrimidin-4-Yl]-Amide

该化合物是马西坦丹的代谢物,是内酯受体对立剂,用于治疗肺动脉高血压(PAH),该化合物保留药理活动,通过有选择地阻塞内狄氏体受体(ETA和ETTB),促进马西坦丹的总体治疗效果,其结构改变可增强代谢稳定性和延长受体约束,提高功效.作为活性代谢物,它在药物的药理基因特征中起着重要作用,对内酯代管血管抑制和纤维抑制提供了持续的抑制,其特性对于了解马西坦特的治疗机制并优化PAH治疗机制至关重要.该代谢物的分析标准对于药理研究和药物监测是有价值的.

英文名称Ethylaminosulfonic Acid [5-(4-Bromo-Phenyl)-6-[2-(5-Bromo-Pyrimidin-2-Yloxy)-Ethoxy]-Pyrimidin-4-Yl]-Amide
中文名称马西替坦原料药杂质D
CAS编号441796-13-0
分子式:C18H18Br2N6O4S分子量:574.25
产品CID: 1450546
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: PIJUSICWAKBTEZ-UHFFFAOYSA-N
1S/C18H18Br2N6O4S/c1-2-25-31(27,28)26-16-15(12-3-5-13(19)6-4-12)17(24-11-23-16)29-7-8-30-18-21-9-14(20)10-22-18/h3-6,9-11,25H,2,7-8H2,1H3,(H,23,24,26)
计算化学: 氢键受体数10.0氢键供体数2.0可旋转键数10.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

上下游产品

2-(4-bromophenyl)-acetic acid (4-bromo-phenyl)-acetic acid methyl ester 2-(4-bromophenyl)-malonic acid dimethyl ester 5-(4-bromophenyl)-4,6-dihydroxypyrimidine

合成工艺路线路线简述

📜4-溴苯乙酸甲酯置于potassium Tert-Butylate,Sodium,Sodium Hydride,三氯氧磷体系中,用四氢呋喃,甲醇,乙二醇二甲醚,二甲基亚砜,N,N-二甲基苯胺,Mineral Oil 作为反应溶剂,化学反应 173.42H,反应生成马西替坦原料药杂质d
参考文献:的发现ñ-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]-ñ '-Propylsulfamide(美西特田),一种口服活性,强效双重内皮素受体拮抗剂
标题:的发现ñ-[5-(4-溴苯基)-6-[2-[(5-溴-2-嘧啶基)氧基]乙氧基]-4-嘧啶基]-ñ '-Propylsulfamide(美西特田),一种口服活性,强效双重内皮素受体拮抗剂
摘要:从波生坦(1)的结构开始,我们着手于一项药物化学程序,旨在鉴定具有高口服功效的新型有效的双重内皮素受体拮抗剂.这导致发现了一系列新的烷基磺酰胺取代的嘧啶.其中,化合物17(macitentan,Act-064992)引起了人们的特别关注,因为它是对et B受体具有显着亲和力的et A的有效抑制剂,并且在高血压dahl盐敏感性大鼠中显示出优异的药代动力学特性和高体内功效.化合物17成功完成了一项肺动脉高压的长期iii期临床试验.
DOI:10.1021/jm3009103