CAS: 42310-45-2; 2,4-Diamino-5-Pyrimidinemethanol
该化合物是一种火水衍生物,在制药和农用化学研究方面有很大的效用,其结构包括氨基和甲基功能组,它使它成为合成生物活性化合物(包括抗叶酸盐和抗微生物剂)的多功能中间体.该化合物的回活动允许有选择地进行修改,从而能够开发有针对性的治疗或作物保护化学品.在标准条件下,它的稳定确保了合成应用的一贯性.研究人员认为,该化合物在探索药物发现中的结构-活动关系以及其在为二氢氟酸盐再释放酶等酶创造新型抑制剂方面所起的作用,因此该化合物具有价值.建议适当的处理和储存以保持其完整性.
- 英文名称2,4-Diamino-5-Pyrimidinemethanol
- 中文名称2,4-二氨基-5-羟甲基嘧啶
- IUPAC名称(2,4-diaminopyrimidin-5-yl)methanol
- 其它别名2,4-Diamino-5-Pyrimidinemethanol; (2,4-Diaminopyrimidin-5-Yl)Methanol; 5-Pyrimidinemethanol, 2,4-Diamino- (6Ci,9Ci); 5-Pyrimidinemethanol, 2,4-Diamino-
- CAS编号42310-45-2
- MFCD编号:MFCD06410821
- EINECS号:884-188-7
- 分子式:C5H8N4O分子量:140.15
- 产品CID: 1436252
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;;;; - InChIKey: MMDZZHAZMNJFMW-UHFFFAOYSA-N
- InChI=1S/C5H8N4O/c6-4-3(2-10)1-8-5(7)9-4/h1,10H,2H2,(H4,6,7,8,9)
- 计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数3.0可旋转键数1.0
相似化合物
15400-54-1 20781-06-0 73-67-6物理性质
MSDS等安全信息
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2,4-diamino-5-pyrimidinecarboxaldehyde 2,4-diamino-pyrimidine-5-carbonitrile 2-(2,4-Diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-4,6-dimethyl-phenol; hydr°Chloride 4-(2,4-Diamino-pyrimidin-5-ylmethyl)-2,6-dimethyl-phenol; hydr°Chloride 2,4-diamino-5-(3-hydroxy-2,4-dimethoxybenzyl)pyrimidine 2,4-diamino-5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxybenzyl)pyrimidine合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2,4-Diamino-5-Pyrimidinemethanol 主要起始原料 2,4-Diamino-Pyrimidine-5-Carbaldehyde
- (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Diamino-Pyrimidine-5-Carbaldehyde
📜2,4-二氨基嘧啶-5-甲醛置于sodium Tetrahydroborate,水体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,以55.4%的收率获得产物2,4-二氨基-5-羟甲基嘧啶
参考文献:机会病原菌新型二氢叶酸还原酶抑制剂的设计,合成,生物学评价和计算研究
标题:机会病原菌新型二氢叶酸还原酶抑制剂的设计,合成,生物学评价和计算研究
摘要:目前的工作涉及新型,多样的化合物的设计,合成和生物学评估,这些化合物可作为机会微生物中二氢叶酸还原酶(dhfr)的潜在抑制剂.卡氏肺孢子虫(pc),弓形虫(tg)和鸟分枝 杆菌(嘛).设计了一组14种结构多样的化合物,这些化合物具有dhfr抑制剂的关键药理学特征,远侧大体积取代以及连接远侧部分和2,4-二氨基嘧啶核的不同桥.合成了设计的化合物,并在酶分析中针对pc,Tg和ma Dhfr进行了评估.大鼠肝脏(ri)dhfr被用作哺乳动物标准品.作为该项目的下一个逻辑步骤,进行了灵活的分子对接研究,以预测这些化合物在pcdhfr活性位点的结合方式,并使用mm-Gbsa协议对获得的对接位姿进行后处理,以预测相对结合亲和力.在大多数情况下,预测的结合模式能够使实验结果合理化.特别令人感兴趣的是,对接分数和mm-Gbsa预测的δg结合能够区分活性化合物和低活性化合物.此外,在ic 50值和mm-Gbsa预测的δg结合之间获得了0
DOI:10.1016/j.Bmc.2010.03.031
海关参考信息
- 2905110000-甲醇
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专利信息
专利号:FR-2516081-A1
优先权日:1981-11-09
标 题 :SYNTHESIS OF BENZYLPYRIMIDINES AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THIS SYNTHESIS
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00044-016-1583-1
摘要:Rabelo VW, Sampaio TF, Duarte LD, Lopes DHB, Abreu PA. Structure–activity relationship of a series of 1,2-dihydroquinoline analogues and binding mode with Vibrio cholerae dihydrofolate reductase. Medicinal Chemistry Research. 2016 Apr 30;25(8):1524–37. doi: 10.1007/s00044-016-1583-1.
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