CAS: 2613-33-4; 4-Chloro-3,5-Difluoroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香的矿物质结构,其中包括一个以氨基组和卤素原子替代的苯环,具体地说,该化合物的立方体位置是氯原子,与氨基组相对的元位置是两个氟原子.该化合物在室内温度下一般是无色的,可粉色黄色固体,以其在有机溶剂中的中等溶解性而著称.其分子结构有助于其再活动,特别是在电光学替代反应中.电子阴性卤素的存在影响化合物的电子特性,使其有可能成为各种化学合成以及药物或农用化学品中应用的候选物.安全数据表明,与许多阿明和卤化化合物一样,应对该化合物的潜在毒性和环境影响应谨慎处理.建议采取适当的安全措施,包括使用个人防护设备.

英文名称4-Chloro-3,5-Difluoroaniline
中文名称4-氯-3,5-二氟苯胺
IUPAC名称4-chloro-3,5-difluoroaniline
其它别名4-氯-3,5-氟苯胺; 4-Chloro-3,5-Difluoro-Phenylamine
CAS编号2613-33-4
MFCD编号:MFCD09833604
分子式:C6H4ClF2N分子量:163.55
产品CID: 1230046
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: LURQZEKPTCFPAE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H4ClF2N/c7-6-4(8)1-3(10)2-5(6)9/h1-2H,10H2
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P302+P352-P304+P340

上下游产品

CAS号372-39-4 3,5-二氟苯胺 | CAS号3828-41-9 4-氯-3,5-二氟硝基苯 | CAS号106-47-8 对氯苯胺 | CAS号2268-03-3 3,5-二氟-4-氯苯酚

合成工艺路线路线简述

📜1,3,5-三氯-2,4,6-三氟苯置于palladium On Activated Charcoal,氨,氢气,Sodium Acetate,Sodium Amide体系中,用癸烷用作溶剂,-33.0~160.0 °C,12.16 Mpa 条件下,反应 12.0H,反应生成4-氯-3,5-二氟苯胺
参考文献:多氟2-氯喹啉与氨的相互作用
标题:多氟2-氯喹啉与氨的相互作用
摘要:我们研发了多氟(在苯部分中)2-氯喹啉与液体和氨水的相互作用,作为合成含卤素的氨基喹啉的一种方法.5,7-二氟-,5,6,8-三氟-和5,7,8-三氟-2-氯喹啉主要形成cl原子的取代产物,而5,7-二氟-2,6-二氯喹啉,5,6,7,8-四氟-和6,7-二氟-2-氯喹啉在各个位置上产生f原子的取代产物.相对于氨基脱氟产物,用水溶液代替液氨导致氨基脱氯产物的比例增加.对于2-氯-6,8-二氟喹啉,这种替代导致以2-氨基-6,8-二氟喹啉为主要产物,而不是8-氨基衍生物.
Doi:10.1016/j.Tet.2017.01.026