CAS: 218457-67-1; 6-(4-(Tert-Butyl)Phenoxy)Pyridin-3-Amine
该化合物是有机化合物,其特点是有环,在2位置上被一个含有一个叔丁基组的苯氧基组所取代,其位置为Papar 位置,这一结构具有独特的特性,包括由于大成叔丁二基组可能影响其溶解性和与生物系统互动而具有的潜在亲脂性;5位置的氨基组可以参与氢结合,加强其反应性和作为协调化学的离心机的潜力;该化合物可能展示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是在开发新的治疗剂方面.其分子结构表明,它可以与各种生物目标相互作用,有可能影响细胞信号或酶抑制的途径.此外,存在水生物(氨基)和水丁基(乙基)区域可能会助长其药理学特性,影响吸收,分布,代谢和排泄(ADME)特征.总体而言,5-Amino-2-(4-ter-terbyn-ephynoxyr) 和合成化学中的一种利益化合物.
- 英文名称6-(4-(Tert-Butyl)Phenoxy)Pyridin-3-Amine
- 中文名称6-[4-(叔丁基)苯氧基]吡啶-3-胺
- IUPAC名称6-(4-(tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-amine
- 其它别名6-(4-(Tert-Butyl)Phenoxy)Pyridin-3-Amine; 6-(4-(1,1-Dimethylethyl)Phenoxy)-3-Pyridinamine [who-Dd]; 3-[(1H-Pyrrole-2-Carbonyl)-Amino]Propionicacid; 6-(4-Tert-Butylphenoxy)Pyridin-3-Amine
- CAS编号218457-67-1
- MFCD编号:MFCD00052647
- EINECS号:813-289-0
- FDA UNII编号:Q5BB91JL0V
- 分子式:C15H18N2O分子量:242.32
- 产品CID: 1136516
- 同类组份化合物CASCB-103 HCl218457-67-1 (free base)
- 产品分类医药中间体 → 吡啶类化合物
物理性质
- 熔点89-90 °C
- 沸点394.2 °C at 760mmHg
- 闪点192.2 °C
- 密度1.09g/cm3
- PSA:48.14
- LogP:4.3348
- 折射率1.574
- 蒸汽压2.01E-06mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble In DMSO (>30 mg/mL)
- 外观形态类白色至浅橙色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物是诺奇转录活化综合体的口服活性抑制剂;它诱发卓科比拉和小鼠的功能丧失型苯型,抑制人类乳癌和白血白蛋白瘤的生长;它阻塞了人体T细胞急性淋巴菌白血病(T-ALL)细胞线中的诺氏信号线和伽马(GSI)抗性T-ALL细胞线的抗脉冲效果;它抑制了病人衍生的XENOGRAFT(PDX)模型中全球基离子/单细胞抗体抗三抗性乳腺癌的生长,并显示人类T-EL和老鼠乳腺肿瘤的乳腺模型中的抗脉搏活动.
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2-(4-(Tert-Butyl) Phenoxy)-5-Nitropyridine合成工艺路线路线简述
📜2-(4-(Tert-Butyl) Phenoxy)-5-Nitropyridine 反应生成5-氨基-2-(4-叔丁苯氧基)吡啶
参考文献: Amino-Benzazoles As P2Y1 Receptor Inhibitors[fr] Amino-Benzazoles Utilises Comme Inhibiteurs Du Recepteur P2Y1
标题: Amino-Benzazoles As P2Y1 Receptor Inhibitors[fr] Amino-Benzazoles Utilises Comme Inhibiteurs Du Recepteur P2Y1
摘要:本发明提供了新型的氨基苯并咪唑及其类似物,它们是人类p2Y1受体的选择性抑制剂.本发明还提供了各种该类物质的药物组合物以及用于治疗对p2Y1受体活性调节敏感的疾病的方法.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2933310010-吡啶
2908199090-其他酚的卤化衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Fabbro D, Bauer M, Murone M, Lehal R. Notch Inhibition in Cancer: Challenges and Opportunities. Chimia (Aarau). 2020 Oct 28;74(10):779-783. doi: 10.2533/chimia.2020.779. 117(28):16292-16301. doi: 10.1073/pnas.1922606117. Epub 2020 Jun 29.
合成参考文献
参考文献:10.1021/acs.jmedchem.1c01577
摘要:Koperniku A, Garcia AA, Mochly-Rosen D. Boosting the Discovery of Small Molecule Inhibitors of Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase for the Treatment of Cancer, Infectious Diseases, and Inflammation. J. Med. Chem. 2022 Mar 03;65(6):4403–23. doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c01577.
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