CAS: 198633-76-0; 2-Fluoro-6-Methylbenzonitrile
该化合物是含有分子式C8H6FNF的氟芳烃硝化物化合物,这种多用途中间体的特征是,在苯氮基骨上具有甲基和氟化物的替代成分,这加强了其在有机合成中的活性.用电子提取的硝基子和氟基原子组和氟基原子使其成为制药,农用化学品和特殊材料的宝贵构件.其结构特征有利于选择性功能化,有利于在交叉反应,核循环替代和外生循环形成中应用.该复合体的稳定性和明确界定的再活性特征使其适合在研究和工业环境中进行精确合成.建议妥善处理,因为其潜在毒性和对水分的敏感性.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07 & GHS05;
注释: Exclamation mark & Corrosion - 危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3
皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼损伤 类别1
急性毒性 类别3(吸入)
急性毒性 类别3(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害. - 防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
- 危险等级8
- UN编号1759.0
- 危险品标志Xi
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-39
- 危险类别码37/38-41
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质C&L通报上下游产品
CAS号6575-09-3 2-氯-6-甲基苄腈 | CAS号557-21-1 氰化锌 | CAS号883502-14-5 3-氟-2-碘甲苯合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 2-Fluoro-6-Methylbenzonitrile 主要起始原料 2-Chloro-6-Methylbenzonitrile
- (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-6-Methylbenzonitrile
2-氯-6-甲基苄腈置于cesium Fluoride体系中,用 二甲基亚砜 用作溶剂,以66%的收率获得2-氟-6-甲基苯腈
参考文献:Substituted 1-(4-Aminophenyl)Pyrazoles And Their Use As Anti-Inflammatory Agents
标题:Substituted 1-(4-Aminophenyl)Pyrazoles And Their Use As Anti-Inflammatory Agents
摘要:所述的1-(4-氨基苯基)吡唑可以选择地在吡唑环的3-和5-位置以及苯环的4-位置上取代氨基团,并且这些吡唑抑制t淋巴细胞中的il-2产生.
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2926909090-其他腈基化合物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-6096898-A
优先权日:1999-10-22
标 题:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
发明人：PODHOREZ DAVID E; HULL JR JOHN W; BRADY CHRISTINE H
权利人:DOW AGROSCIENCES LLC
摘要:One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.
专利号:CN-105037247-A
优先权日:2015-06-26
标 题 :Synthesis of a Class of Bicarbazole Derivatives and Its Application in Organic Electroluminescence
专利号:CN-105037247-B
优先权日:2015-06-26
标题:Synthesis of bi-carbazole derivative and application of bi-carbazole derivative in organic electroluminescence
专利号:CN-118221563-A
优先权日:2024-01-23
标题:Synthesis method of 2-aryl indole
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