CAS: 19017-52-8; 2-(5-Chloro-2-Methyl-1H-Indol-3-yl)Acetic Acid

该化合物是有机合成和制药研究中明显应用的代用无醇衍生物,其无醇核心与5级的氯组和2级的甲基组一起发挥作用,增强了其在异环化学中的回活动性和选择性.三级的乙酸共性为进一步衍生提供了多功能性,使它成为生物活性化合物开发的宝贵中间体.这种复合物在标准条件下具有稳定性,并与一系列合成变异相兼容.其结构特征使得它特别有助于研究基于无醇的药剂和设计新型治疗剂.

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5-Chloro-2-methyl-1H-indole-3-carboxaldehyde methyl methylsulfinylmethyl sulfide 5-chloro-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid ethyl ester 4-chlorophenylhydrazine hydr°Chloride 5-chloro-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid ethyl ester 2-(3-((3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)-5-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetic acid 2-benzyl-4-((5-chloro-2-methyl-1H-indol-3-yl)methyl)-phthalazin-1(2H)-one methyl 2-(3-((3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)-methyl)-5-chloro-2-methyl-1H-indol-1-yl)acetate

合成工艺路线路线简述

    📜乙酰丙酸乙酯置于水,Sodium Acetate,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醇,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 3.0H,反应生成(5-氯-2-甲基吲哚-3)-乙酸
    参考文献:Indole Compounds With N-Ethyl Morpholine Moieties As Cb2 Receptor Agonists For Anti-Inflammatory Management Of Pain: Synthesis And Biological Evaluation
    标题:Indole Compounds With N-Ethyl Morpholine Moieties As Cb2 Receptor Agonists For Anti-Inflammatory Management Of Pain: Synthesis And Biological Evaluation
    摘要:一系列吲哚化合物被设计和合成为高效选择性的cb2激动剂.
    Doi:10.1039/c9Md00173E

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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.ejmech.2019.111919
    摘要:Eurtivong C, Pilkington LI, van Rensburg M, White RM, Brar HK, Rees S, Paulin EK, Xu CS, Sharma N, Leung IKH, Leung E, Barker D, Reynisson J. Discovery of novel phosphatidylcholine-specific phospholipase C drug-like inhibitors as potential anticancer agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2020 Feb;187():111919. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.111919.
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