CAS: 18640-58-9; 1-(4-Bromo-3-Nitrophenyl)Ethanone

该化合物是有机化合物,其功能组和结构特征为有机化合物;含有一个以溴原子和硝基组替代的苯基环,其作用和物理特性有其作用.乙酰胺的存在表明,这是一种氯酮,典型地表现出碳基(C=O)行为特征,包括核生殖反应中的回动.该化合物可能是一种黄色至橙色的固体,因为有硝基化合物,常常给有机化合物带来颜色.其溶解性可能因溶剂不同而不同,但由于其缺水芳香结构,其有机溶剂的溶解度一般比水中溶性要高.溴和硝化亚虫亚体可影响化合物的电子特性,使其有可能成为各种化学反应的候选物,包括电荷芳香替代和减少过程.总体而言,1-(4-Bromo-3-硝基苯基)乙酮在合成有机化学中很感兴趣,并且可能在药物或材料科学中应用.

英文名称1-(4-Bromo-3-Nitrophenyl)Ethanone
中文名称4'-溴-3'-硝基苯乙酮
IUPAC名称1-(4-bromo-3-nitrophenyl)ethan-1-one
其它别名1-(4-溴-3-硝基苯基)乙酮; 4溴3硝基苯乙酮; 4-Bromo-3-Nitroacetophenone
CAS编号18640-58-9
MFCD编号:MFCD00016985
EINECS号:242-469-6
分子式:C8H6BrNO3
分子量:244.04
产品CID: 950748
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: YFVOFFKNHQTQQE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6BrNO3/c1-5(11)6-2-3-7(9)8(4-6)10(12)13/h2-4H,1H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0可旋转键数2

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明24/25
危险类别码20/21/22
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

4-溴苯乙酮置于硫酸,硝酸体系中,化学反应 0.5H,反应生成4-溴-3-硝基苯乙酮
参考文献:靶向丙酮酸脱氢酶激酶1的二氯苯乙酮具有提高的选择性和抗增殖活性:合成与构效关系
标题:靶向丙酮酸脱氢酶激酶1的二氯苯乙酮具有提高的选择性和抗增殖活性:合成与构效关系
摘要:二氯苯乙酮是一种丙酮酸脱氢酶激酶1(pdk1)抑制剂,具有次优的激酶选择性.在这里,我们报告了一系列新型二氯苯乙酮的合成和生物学评估.结构-活性关系分析(sars)使我们能够确定3个有效的化合物,即54,55,和64,其抑制pdk1功能,激活丙酮酸脱氢酶复合物,和降低的nci-H1975细胞的增殖.线粒体生物能量学吸附测定法表明,54,55,和64增强的癌细胞中氧化磷酸化,这可能有助于所观测到的抗增殖作用.总的来说,这些结果表明:54,55,和64可以是有前途的化合物为有效的pdk1抑制剂的开发.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2018.09.026

海关参考信息

2902600000-乙苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-8735586-B2
优先权日:2007-06-26
标题 :Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles
发明人：ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARÃ‰ MARC; URMANN MATTHIAS; HALLAND NIS; RKYEK OMAR
权利人:ALONSO JORGE; LINDENSCHMIDT ANDREAS; NAZARÃ‰ MARC; URMANN MATTHIAS; HALLAND NIS; RKYEK OMAR; SANOFI SA
摘要:The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, n nwherein R0; R1; R2; R3; R4; R5; A1; A2; A3; A4, Q and J have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct copper catalyzed regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

专利号:US-2010261909-A1
优先权日:2007-06-26
标题 :Regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:WO-2009000413-A1
优先权日:2007-06-26
标题:A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:AU-2008267444-A1
优先权日:2007-06-26
标题 :A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:EP-2173721-B1
优先权日:2007-06-26
标题:A regioselective copper catalyzed synthesis of benzimidazoles and azabenzimidazoles

专利号:KR-20100023907-A
优先权日:2007-06-26
标题:Regioselective Copper Catalytic Synthesis of Benzimidazole and Azabenzimidazole