CAS: 14392-72-4; 4'-Hydroxyheptanophenone

该化合物是一个有机化合物,其特征为科酮功能组和氢氧基基基组,该物质具有七氯烷链,具有疏水特性,而苯乙烯结构则具有芳香特性.氢氧基体组的存在增加了其极性,允许氢联结,从而影响其在不同溶剂中的溶解性.典型的情况是,四氢基甲基苯基酮等化合物可能会表现出中度到低的波动性,并可用于各种用途,包括作为有机合成的中间体或某些材料的配制.其化学稳定性和再活性可能受到现有功能组的影响,从而成为进一步化学修改的候选物.此外,该化合物的物理特性,如熔点和沸点,将取决于其分子结构和分子间相互作用.在处理和使用时,应参考安全数据,如同任何化学物质一样.

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相似化合物

14392-69-9 2589-71-1 1009-11-6

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CAS号2528-61-2 庚酰氯 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号56052-14-3 Heptanoic acid ... | CAS号111-14-8 庚酸 | CAS号7446-70-0 氯化铝 | CAS号98-95-3 硝基苯 | CAS号1987-50-4 4-庚基苯酚 | CAS号69287-13-4 1-(4-methoxyphe... | CAS号38444-26-7 (4-heptylphenyl...

合成工艺路线路线简述

    苯基庚酸酯置于三氯化铝体系中,用 硝基苯 用作溶剂,化学反应 48.0H,以73.4%的收率获得4'-羟基苯庚酮
    参考文献:Cytotoxicity And Antiestrogenicity Of A Novel Series Of Basic Diphenylethylenes
    标题:Cytotoxicity And Antiestrogenicity Of A Novel Series Of Basic Diphenylethylenes
    摘要:On The Premise That It Is Necessary To Develop Antiestrogens With A Higher Cytotoxic Component In Order To Reduce The Risks Of The Development Of Heterogeneous Malignant Cell Populations In Breast Cancer,We Studied A Novel Series Of Basic Diphenylethylenes,For The Most Part Devoid Of Estrogenic Activity,With Low Antiestrogenicity But Much Enhanced Cytotoxicity Compared To The Reference Drug Tamoxifen. The Main Structural Features Associated With Cytotoxicity Were E Isomery,Substituents Of Five To Eight Carbons On The Ethylene Bond,And Dibasicity.
    Doi:10.1021/jm950624T

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    主要参考文献

    参考标题:Visible Light-Mediated [2 + 2] Cycloaddition Reactions Of 1,4-Quinones And Terminal Alkynes
    作者:Shaista Sultan,Muneer-Ul-Shafi Bhat,Masood Ahmad Rizvi,Bhahwal Ali Shah |发布日期:2019.7.19
    摘要:Single-Step Synthesis Of 4-Hydroxy-Functionalized Bi-Aryl And Aryl/alkyl Ketones Via Oxidative Coupling Of Terminal Alkynes With Benzoquinones Is Reported. Furthermore, With Naphthoquinones, Owing To The Cross-Resonance Of Carbonyl With The Aromatic Ring, Alkene-Alkyne Cycloaddition Is More Favored To Give Four-Membered Carbocyclic Adducts, Thereby Precluding The Requirement Of Preactivated Alkynes.

    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bmcl.2006.06.029
    摘要:Lota RK, Dhanani S, Owen CP, Ahmed S. Synthesis, biochemical evaluation and rationalisation of the inhibitory activity of a series of 4-hydroxyphenyl ketones as potential inhibitors of 17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17beta-HSD3). Bioorg Med Chem Lett. 2006 Sep 01;16(17):4519–22. doi: 10.1016/j.bmcl.2006.06.029.
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