CAS: 142072-12-6; 2-Azidoethyl 2-Acetamido-2-Deoxy-β-D-Glucopyranoside

该化合物是一种复杂的有机化合物,其特征是其方形和丙酰胺功能组,以及一种糖类四氢丙烯结构.多种氢氧基组的存在有助于其水利性,使其在极地溶剂中溶解.Azido组(-N3)因其活动性而引人注目,特别是在点击化学应用方面,允许进一步发挥作用.由(2R,3S,4R,5S,6S)结构显示该化合物具有特定的三维方向,可影响其生物活动以及与其他分子的相互作用.该化合物可能具有医药化学和生物融合作用,因为它在药物研制和生物化学探测中具有潜在用途.其分子结构表明它可以参与各种化学反应,从而成为合成化学的候选体.

结构式图片

相似化合物

2495-96-7 869186-83-4 6082-04-8

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号142072-11-5 2-azidoethyl 2-... | CAS号10378-06-0 (6R)-FR054 | CAS号85193-58-4 2-bromoethyl 2-... | CAS号3006-60-8 2-(乙酰氨基)-2-脱氧-B... | CAS号3068-34-6 2-乙酰氨基-3,4,6-三-...

合成工艺路线路线简述

    β-D-葡萄糖胺五乙酸酯置于三氟甲磺酸三甲基硅酯,Sodium Methylate体系中,用 甲醇,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 24.17H,反应生成2-叠氮乙基-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖苷
    参考文献:Photo-Click Immobilization On Quartz Crystal Microbalance Sensors For Selective Carbohydrate−protein Interaction Analyses
    标题:Photo-Click Immobilization On Quartz Crystal Microbalance Sensors For Selective Carbohydrate−protein Interaction Analyses
    摘要:一种基于叠氮光联接和铜催化的叠氮−炔烃环加成的光点击方法已被评估用于将碳水化合物固定到聚合物材料上.对材料的生物分子识别特性进行了研究,关注适用的聚合物底物和蛋白质结合的选择性.该方法用于功能化多种聚合物表面(聚苯乙烯,聚丙烯酰胺,聚(乙二醇),聚(2-乙基-2-噁唑啉)和聚丙烯),以及多种碳水化合物结构(基于α-D-甘露糖,β-D-半乳糖和n-乙酰-β-D-葡萄糖胺).在实时蛋白−碳水化合物相互作用研究中,使用了一种石英晶体微天平流动系统,测试了一系列不同的结合碳水化合物的蛋白质(讲糖蛋白).该方法被证明是稳健且多功能的,产生了一系列高效传感器,显示出高且可预测的蛋白选择性.
    Doi:10.1021/ac102781U

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of Oligosaccharides Related To The Hnk-1 Antigen. 5. Synthesis Of A Sulfo-Mimetic Of The Hnk-1 Antigenic Trisaccharide
    作者:E. V. Sukhova,A. V. Dubrovskii,Yu. E. Tsvetkov,N. E. Nifantiev |发布日期:2007.8
    摘要:Abstract2-Aminoethyl 3,6-Di-O-Sulfo-β-D-Glucopyranosyl-(1->3)-β-D-Galactopyranosyl-(1->4)-2-Acetamido-2-Deoxy-β-D-Glucopyranoside, Which Is The Sulfo-Mimetic Of The Antigenic Trisaccharide Hnk-1, And The Corresponding Monosulfates, Viz., 2-Aminoethyl 3-O-Sulfo-And 2-Aminoethyl 6-O-Sulfo-β-D-Glucopyranosyl-(1->3)-β-D-Galactopyranosyl-(1-> 4)-2-Acetamido-2-Deoxy-β-D-Glucopyranosides, Were Synthesized. 2-Azidoethyl

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/ac102781u
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