CAS: 135773-25-0; 4-Iodo-N,N-Dimethyl-1H-Imidazole-1-Sulfonamide

该化合物是一种化学化合物,其特征是其imidazole环,这是一个五人组成的含有两个氮原子的热循环结构,其存在有助于其潜在的生物活动,往往与抗菌特性有关.在Iidazole环的4个位置上的替代碘可影响该化合物的再活性和生物相互作用.该化合物一般在室温下是固体,由于磺酰胺功能组,在极地溶剂中表现出中等溶性.该化合物的分子结构表明在药用化学方面的潜在应用,特别是在针对各种生物途径的药品开发方面.此外,与氮原子相连的二甲基组可影响该化合物的脂性及总体药性特性.与许多磺酰胺一样,由于可能对生物系统产生潜在影响,它也可能受到具体的监管考虑.

英文名称4-Iodo-N,N-Dimethyl-1H-Imidazole-1-Sulfonamide
中文名称4-碘-N,N-二甲基-1H-咪唑-1-磺酰胺
IUPAC名称4-iodo-N,N-dimethyl-1H-imidazole-1-sulfonamide
其它别名N,N-二甲基-4-碘-1H-咪唑-1-磺酰胺; N,N-Dimethyl-4-Iodo-1H-Imidazol-1-Sulfonamide
CAS编号135773-25-0
MFCD编号:MFCD02179543
EINECS号:801-886-9
分子式:C5H8IN3O2S分子量:301.11
产品CID: 559606
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→咪唑类化合物

相似结构搜索
InChIKey: HSJHNZMKMJPPGU-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H8IN3O2S/c1-8(2)12(10,11)9-3-5(6)7-4-9/h3-4H,1-2H3
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数*可旋转键数2.0

相似化合物

78162-58-0 140174-48-7 198127-92-3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P405-P501
危险等级6.1
UN编号2811.0
危险品标志Xi
风险等级Irritant/Keep Cold
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号71759-89-2 4-碘咪唑 | CAS号13360-57-1 二甲基胺磺酰氯 | CAS号198127-92-3 N,N-二甲基-4,5-二碘-... | CAS号3034-62-6 2-碘咪唑

合成工艺路线路线简述

📜N,N-二甲基-4,5-二碘-1H-咪唑-1-磺酰胺置于乙基溴化镁体系中,用乙醚用作溶剂,化学反应 1.0H,以81%的收率获得n,N-二甲基-4-碘-1H-咪唑-1-磺酰胺
参考文献:4-Vilimlimidazoles的制备和diels-Alder化学
标题:4-Vilimlimidazoles的制备和diels-Alder化学
摘要:从相应的4-碘咪唑或从尿酸制备了各种4-乙烯基咪唑衍生物.报道了几种详细说明这些乙烯基咪唑及其diels-Alder反应的方法.在本研究过程中制备的所有乙烯基咪唑均与n反应-苯基马来酰亚胺很容易被温和的热活化而形成单个环加合物,在大多数情况下是初始的非芳族加合物.对于更多的富电子底物,尽管可以通过选择反应条件在很大程度上避免这些初始环加合物发生芳构化,烯键反应和氧化的趋势.观测到与其他亲二烯体的反应有限,在大多数情况下可提供预期的环加合物,尽管在一种情况下,与乙炔二甲酸二甲酯反应可得到异常的加合物.这些底物还与单活化的亲二烯体参与区域选择性diels-Alder反应,但需要相当强的条件,因此仅以适度的收率提供了芳构化的环加合物.对咪唑部分2-位的取代基作用进行了研究,在其中耐受给电子和弱吸电子的取代基.另外,研发了具有末端取代的乙烯基部分的几种底物.
Doi:10.1021/jo0626008