CAS: 1172133-28-6; (3E,5E)-1-[(2,5-Dihydro-1-Hydroxy-2,2,5,5-Tetramethyl-1H-Pyrrol-3-yl)Methyl]-3,5-Bis[(4-Fluorophenyl)Methylene]-4-Piperidinone
该化合物是一个化学化合物,在医学化学领域,特别是其潜在的治疗应用方面引起了人们的兴趣,其特点是其特定的分子结构,包括可能有助于其生物活动的功能组;该化合物经常因其在调控各种生物化学途径方面的作用而进行研究,这些途径有可能影响诸如炎症或细胞信号等过程;其溶性,稳定性和回活动是决定其在生物系统中的功效和安全的重要因素;此外,HO-3867可能表现出独特的药用植物特性,影响其吸收,分布,代谢和活生物体的排泄;正在对这一化合物进行研究,研究旨在阐明其在治疗特定疾病或条件方面的行动和潜在应用机制.同任何化学物质一样,了解其特性对于制定安全有效的治疗战略至关重要.
- 英文名称(3E,5E)-1-[(2,5-Dihydro-1-Hydroxy-2,2,5,5-Tetramethyl-1H-Pyrrol-3-yl)Methyl]-3,5-Bis[(4-Fluorophenyl)Methylene]-4-Piperidinone
- 中文名称(3E,5E)-1-((2,5-二氢-1-羟基-2,2,5,5-四甲基-1H-吡咯-3-基)甲基)-3,5-二((4-氟苯基)亚甲基)-哌啶-4-酮
- IUPAC名称3,5-bis((E)-4-fluorobenzylidene)-1-((1-hydroxy-2,2,5,5-tetramethyl-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)methyl)piperidin-4-one
- 其它别名(3E,5E)-3,5-Bis(4-Fluorobenzylidene)-1-[(1-Hydroxy-2,2,5,5-Tetramethyl-2,5-Dihydro-1H-Pyrrol-3-yl)Methyl]-4-Piperidinone; 1-[(2,5-Dihydro-1-Hydroxy-2,2,5,5-Tetramethyl-1H-Pyrrol-3-yl)Methyl]-3,5-Bis[(4-Fluorophenyl)Methylene]-(3E,5E)-4-Piperidinone; (3E,5E)-1-[(2,5-Dihydro-1-Hydroxy-2,2,5,5-Tetramethyl-1H-Pyrrol-3-yl)Methyl]-3,5-Bis[(4-Fluorophenyl)Methylene]-4-Piperidinone; 4-Piperidinone, 1-[(2,5-Dihydro-1-Hydroxy-2,2,5,5-Tetramethyl-1H-Pyrrol-3-yl)Methyl]-3,5-Bis[(4-Fluorophenyl)Methylene]-, (3E,5E)-
- CAS编号1172133-28-6
- MFCD编号:MFCD28143913
- 分子式:C28H30F2N2O2分子量:464.56
- 产品CID: 219240
- 产品分类有机原料 → 有机杂环化合物 → 哌啶类
物理性质
- 密度1.233±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr),
- PSA:43.78
- LogP:5.3807
- 溶解性Insoluble In Etoh; Insoluble In H2O; ≥18.15 mg/mL In DMSO
- 外观形态淡黄色至黄色固体
- 储存条件惰性气氛,存放于冰箱中, -20°C
- 产品应用该化合物是一种卷菌类象和选择性的STAT3抑制剂;它对卵巢癌细胞线(例如A2780)表现出强大的细胞毒性,对非卵巢卵巢上皮细胞的毒性最小;诱发G2-M细胞循环阻塞,并通过激活CASPASE-8和CASPASE-3,促进血吸附;抑制JAK/STAT3(人类卵巢癌症细胞的信号路径);抑制卵巢肿瘤XEGAFT鼠模型(100PPM,口服)的肿瘤生长,而没有重大毒性,同时抑制PSTAT-3的抑制和对STAT-3目标蛋白的下调;通过STT3抑制,使抗脊髓白质抗卵巢病癌症对化疗养;通过减少氧化性应激素压力和肺中高血压(100 PPM,口服管理),改善大鼠左心血管衰导致的肺动动动脉高(100 PIM,口管),减少肺部的呼吸压力和高压.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902300000-甲苯
2902500000-苯乙烯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Rath KS, Naidu SK, Lata P, Bid HK, Rivera BK, McCann GA, Tierney BJ, Elnaggar AC, Bravo V, Leone G, Houghton P, Hideg K, Kuppusamy P, Cohn DE, Selvendiran K. HO-3867, a safe STAT3 inhibitor, is selectively cytotoxic to ovarian cancer. Cancer Res. 2014 Apr 15;74(8):2316-27. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-2433. Epub 2014 Mar 3. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.111.00514. Epub 2013 Jan 21.
3: Tierney BJ, McCann GA, Cohn DE, Eisenhauer E, Sudhakar M, Kuppusamy P, Hideg K, Selvendiran K. HO-3867, a STAT3 inhibitor induces apoptosis by inactivation of STAT3 activity in BRCA1-mutated ovarian cancer cells. Cancer Biol Ther. 2012 Jul;13(9):766-75. doi: 10.4161/cbt.20559. doi: 10.4161/cbt.12.9.17713. Epub 2011 Nov 1. doi: 10.1124/jpet.111.183681. Epub 2011 Jul 28.
6: Dayton A, Selvendiran K, Kuppusamy ML, Rivera BK, Meduru S, Kálai T, Hideg K, Kuppusamy P. Cellular uptake, retention and bioabsorption of HO-3867, a fluorinated curcumin analog with potential antitumor properties. Cancer Biol Ther. 2010 Nov 15;10(10):1027-32. doi: 10.4161/cbt.10.10.13250. Epub 2010 Nov 15.
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