CAS: 886853-93-6; 2-Methoxyquinoline-3-Boronic Acid

该化合物是一种多用途的博龙酸衍生物,具有极好的化学稳定性和反应性,是合成制药和农用化学品的关键中间体,表现出高纯度和一贯性能,其独特的结构特征有助于高效催化和增加有机合成产品产量.

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相似化合物

1416322-28-5 2131783-63-4 2131782-57-3

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CAS号612-62-4 2-氯喹啉 | CAS号820977-36-4 2-methoxy-3-[5-... | CAS号616882-53-2 2-methoxy-3-[5-...

合成工艺路线路线简述

  • 222317-29-5 = 886853-93-6
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium,Trimethyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 2 H,-78 °C; -78 °C -> 0 °C1.2 Reagents: Hydrochloric Acid Solvents: Water; 0 °C1.3 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Ph 7
    标题:New Synthetic Approaches Towards Analogues Of Bedaquiline
    作者:Priebbenow,Daniel L.; Barbaro,Lisa; Baell,Jonathan B.
    参考文献:Organic & Biomolecular Chemistry 日期:2016 卷标:14(40) 页码:9622-9628]

    6931-16-4 = 886853-93-6
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide,Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran; 16 H,-78 °C -> Rt
    标题:Synthesis Of 3-(1-Ethylpiperidin-2-Yl) Quinolin-2(1H)-One
    作者:Zhang,Qun-Zheng; Yuan,Ming; Zhou,Yu-Hao; Wang,Si-Chang; Ke,Cong-Yu; Et Al
    参考文献:Indian Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2022 卷标:32(4) 页码:423-427]

    6931-16-4 = 886853-93-6
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide,Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 4 H,-78 °C; -78 °C -> Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid,Ammonium Chloride; Ph 5
    标题:Efficient Syntheses Of Kdr Kinase Inhibitors Using A Pd-Catalyzed Tandem C-N/suzuki Coupling As The Key Step
    作者:Fang,Yuan-Qing; Karisch,Robert; Lautens,Mark
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2007 卷标:72(4) 页码:1341-1346]

    6931-16-4 = 886853-93-6
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide,Triisopropyl Borate Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 4 H,-78 °C; -78 °C -> Rt; 15 H,Rt1.2 Reagents: Hydrochloric Acid,Ammonium Chloride Solvents: Water; Ph 5,Rt
    标题:Synthesis And In Vitro Antiproliferative Activities Of Quinoline Derivatives
    作者:Broch,Sidonie; Aboab,Bettina; Anizon,Fabrice; Moreau,Pascale
    参考文献:European Journal Of Medicinal Chemistry 日期:2010 卷标:45(4) 页码:1657-1662
📜3-溴-2-氯喹啉置于盐酸,正丁基锂,Sodium体系中,用 四氢呋喃,水 作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 2-甲氧基喹啉-3-硼酸
参考文献:苯达喹啉类似物的新合成方法†
标题:苯达喹啉类似物的新合成方法†
摘要:耐多药结核病(mdr-Tb)在全球范围内受到越来越多的关注,并有可能破坏控制结核病(tb)在世界范围内扩散的不断努力.贝达喹啉最近作为一种新药出现,专门用于治疗耐多药结核病.尽管由于其独特的作用方式而非常有效,但苯达喹啉仍具有明显的毒性,因此,安全性问题限制了其临床应用.为了获得对mdr-Tb的治疗显示出改善的安全性的药物,已经发现了促进苯达喹啉及其类似物的制备的新的合成途径.
DOI:10.1039/c6Ob01893A

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合成参考文献


摘要:Anderson, E. A., Science of Synthesis: Applications of Domino Transformations in Organic Synthesis, (2015) 1, 449.
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