CAS: 885468-36-0; 2-(3-Bromophenyl)Pyrimidine

该化合物是一种有机化合物,其特征是其火水晶环,这是一个六人组成的七环结构,含有两个氮原子,位于1号阵地和3号阵地.该化合物的特征是连接于火水环第二个位置的一个溴联苯集团,特别是位于苯基环第三碳上的溴原子.这一替代可影响该化合物的回活动性和物理特性,如溶性点和沸点.通常,2-(3-Brobyby)的化合物展示生物活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣.溴原子的存在可以提高亲性,并有可能改善与生物目标的结合性.此外,该化合物还可能参与各种化学反应,包括由存在的各种功能组组成的核细胞替代和组合.其独特的结构和特性使它成为有机合成和药理学研究的宝贵化合物.

英文名称2-(3-Bromophenyl)Pyrimidine
中文名称2-(3-溴苯基)嘧啶
IUPAC名称2-(3-bromophenyl)pyrimidine
其它别名2-(3-溴苯基)-嘧啶; 3-(Pyrimidin-2-yl)Bromobenzene
CAS编号885468-36-0
MFCD编号:MFCD08056330
分子式:C10H7BrN2分子量:235.08
产品CID: 1898648
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

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InChIKey: CETLQDSNTJEASI-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H7BrN2/c11-9-4-1-3-8(7-9)10-12-5-2-6-13-10/h1-7H
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数1.0

相似化合物

38696-20-7 7431-45-0 210354-17-9

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi
风险等级Irritant
安全声明26-39
危险类别码41

上下游产品

2-苯基嘧啶 2-Phenylpyrimidine 7431-45-0

合成工艺路线路线简述

7431-45-0 = 885468-36-0
反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Bis(Dichloro(η6-P-Cymene)Ruthenium) Solvents: Dimethylacetamide; 24 H,80 °C; 80 °C -> Rt
标题:Directed Meta-Selective Bromination Of Arenes With Ruthenium Catalysts
作者:Yu,Qingzhen; Hu,Le-An; Wang,Yue; Zheng,Shasha; Huang,Jianhui
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2015 卷标:54(50) 页码:15284-15288]

7431-45-0 = 885468-36-0
反应条件:1.1 Reagents: N-Bromosuccinimide Catalysts: Ruthenium (Silica-Supported) Solvents: Dimethylacetamide; 20 H,80 °C
标题:Meta-C-H Bromination On Purine Bases By Heterogeneous Ruthenium Catalysis
作者:Warratz,Svenja; Burns,David J.; Zhu,Cuiju; Korvorapun,Korkit; Rogge,Torben; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2017 卷标:56(6) 页码:1557-1560]

7431-45-0 = 885468-36-0
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Bromide Catalysts: Ruthenium Trichloride Solvents: Dimethylacetamide,Water; 0.5 H,80 °C; 48 H,80 °C; Cooled1.2 Reagents: Pyridine,Triethylamine; Overnight,Rt
标题:Distal Ruthenaelectro-Catalyzed Meta-C-H Bromination With Aqueous Hbr
作者:Wang,Yulei; Simon,Hendrik; Chen,Xinran; Lin,Zhipeng; Chen,Shan; Et Al
参考文献:Angewandte Chemie 日期:2022 卷标:61(20)

📜2-苯基嘧啶置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),[ruthenium(II)(η6-1-Methyl-4-Isopropyl-Benzene)(Chloride)(μ-Chloride)]2体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以88%的收率获得产物2-(3-溴苯基)嘧啶
参考文献:钌催化剂对芳烃的直接亚选择性溴化
标题:钌催化剂对芳烃的直接亚选择性溴化
摘要:钌催化的直接ç  ħ激活/元芳烃轴承吡啶基,嘧啶基和吡唑基定位基团的-Bromination已经研制成功.已经合成了一系列溴代芳基吡啶和嘧啶,并且对于许多代表性的官能化芳烃也已经证明了进一步的偶联反应.初期机理研究表明,当使用nbs作为溴源时,该反应可能通过自由基介导的溴化反应进行.这种类型的变换已经用于开辟了新的方向上的基团的非本位关于未来的c金属的官能 ħ激活开发将允许芳族系统的远程官能化.
DOI:10.1002/anie.201507100

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合成参考文献

参考文献:10.1055/s-0035-1561416
摘要:Huang J, Liu L, Wang Q, Zhu R. A Massé Shot: Transition-Metal-Catalyzed Selective meta-C–H Functionalization (ortho-Metallation and para-Bromination Relay). Synlett. 2016 Mar 17;27(10):1450–5. doi: 10.1055/s-0035-1561416.