CAS: 878197-87-6; Dimethyl-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]Dioxaborolan-2-yl)Benzyl]Amine

该化合物是一种含有二甲基氨基替代苯基组的丙烷衍生物,该化合物主要用作铃木-宫浦交叉反应的中间体,能够合成复杂的双亚菊结构;二氧二甲醇混合物的存在加强了有机溶剂的稳定性和溶性,便利了处理和储存;二甲基氨基混合物进一步促进了其再活性和制药和材料科学应用中的衍生潜力;其定义明确的结构和高纯度使其适合于精确的合成变异,特别是在开发先进的有机电子材料和生物活性分子方面.

英文名称Dimethyl-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl[1,3,2]Dioxaborolan-2-yl)Benzyl]Amine
中文名称n,n-二甲基-1-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)苯)m乙烷胺
IUPAC名称N,N-dimethyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)methanamine
其它别名4-(N,N-二甲氨基甲)基苯硼酸匹那醇酯; N,N-Dimethyl-1-[4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Phenyl]Methanamine
CAS编号878197-87-6
MFCD编号:MFCD04971190
分子式:C15H24BNO2分子量:261.17
产品CID: 1886894
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: SATLWVSJANHADH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H24BNO2/c1-14(2)15(3,4)19-16(18-14)13-9-7-12(8-10-13)11-17(5)6/h7-10H,11H2,1-6H3
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险品标志Xi

上下游产品

dimethyl amine 4-bromomethylphenylboronic acid pinacol ester N,N'-dimethylbenzylamine 4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]-dioxaboralane (E)-3-{1-[5-(4-dimethylaminomethyl-phenyl)-thiophene-2-sulfonyl]-1H-pyrrol-3-yl}-N-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-acrylamide N-[(5-{4-[(dimethylamino)methyl]phenyl}imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)methyl]-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 4-bromo-2-[4-(dimethylaminomethyl)phenyl]-1-phenylsulfonyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 1-cyclopentyl-N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-6-(4-((dimethylamino)methyl)phenyl)-1H-indazole-4-carboxamide trifluoroacetate

合成工艺路线路线简述

25015-63-8 = 878197-87-6 + 909391-56-6
反应条件:1.1 Catalysts: (Oc-6-21)-Bis[1,1′-(1,2-Ethanediyl)Bis[1,1-Dimethylphosphine-Kp]]Dimethyliron; 72 H,Rt
标题:Iron-Catalyzed C-H Borylation Of Arenes
作者:Dombray,Thomas; Werncke,C. Gunnar; Jiang,Shi; Grellier,Mary; Vendier,Laure; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2015 卷标:137(12) 页码:4062-4065

📜对溴甲苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物,偶氮二异丁腈,Potassium Acetate,Potassium Carbonate体系中,用 1,4-二氧六环,四氯化碳,水,乙腈作为反应溶剂,化学反应 7.5H,反应生成 4-(N,N-二甲基氨甲基)苯硼酸二甲基丁二醇酯盐酸盐
参考文献:基于结构的优化导致了nsc765844的发现,Nsc765844是一种高效,毒性较小且口服有效的双重pi3K / Mtor抑制剂
标题:基于结构的优化导致了nsc765844的发现,Nsc765844是一种高效,毒性较小且口服有效的双重pi3K / Mtor抑制剂
摘要:磷酸肌醇3-激酶(pi3K)家族是广泛的人类癌症中最常被激活的酶之一.因此,抑制pi3K代表了一种有前途的癌症治疗策略.在本文中,设计了一系列苄胺取代的芳基磺酰胺类化合物,并使用整合了重点文库设计和虚拟筛选的策略合成了pi3K / Mtor双重抑制剂,从而发现了13B(nsc765844).化合物13B对pi3Kα,β,γ,δ和mtor的ic 50分别具有1.3,1.8,1.5,3.8和3.8 Nm的强酶抑制作用.通过体外细胞毒性筛选程序在nci中进一步评估了13B.gi平均的广谱抗肿瘤活性发现针对大约60个人类肿瘤细胞系的50值为18.6Nm.图13B显示了用于动物研究的有利的理化性质和优异的药代动力学特征.当在a549非小细胞肺癌异种移植和bel7404人肝细胞癌异种移植模型中口服给药时,它可以显着抑制肿瘤的生长.基于其出色的体内功效和出色的药代动力学特征,13B已被选作有希望的抗癌药物候选物,用于进一步的临床前研究.
DOI:10.1016/j.Ejmech.2016.06.030