CAS: 80443-63-6; 2-Tert-Butyl-2-[2-(4-Chlorophenyl)Ethyl]Oxirane

该化合物是一种有机化合物,其特征是氧化氧(过氧化)功能组,有助于其反应和有机合成的潜在应用.四氯苯组的存在表明该化合物具有芳香特性,可影响其化学行为和相互作用.散装异丁基组(1,1-二甲基乙基)会增加阻塞性,有可能影响化合物的再活动性和稳定性.该化合物可能表现出芳香化合物和过氧化物的典型特性,例如反应性电极,可参与核循环生物反应.其具体应用可能各不相同,但类似的化合物往往在制药,农业化学品和材料科学等领域得到探讨.由于过氧化物组的潜在再活动,安全和处理防范措施是必不可少的,如果管理不当,则会导致危险反应.

英文名称2-Tert-Butyl-2-[2-(4-Chlorophenyl)Ethyl]Oxirane
中文名称2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷
IUPAC名称2-(tert-butyl)-2-(4-chlorophenethyl)oxirane
其它别名戊唑醇环氧化物; The Oxirane To Tebuconazole
CAS编号80443-63-6
MFCD编号:MFCD01938345
FDA UNII编号:XUC5FVS02C
分子式:C14H19ClO
分子量:238.75
产品CID: 1799658
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: QLCGXXYDHCTVKP-UHFFFAOYNA-N
InChI=1S/C14H19ClO/c1-13(2,3)14(10-16-14)9-8-11-4-6-12(15)7-5-11/h4-7H,8-10H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

合成工艺路线路线简述

4-氯苯甲醛置于正癸基硫化甲基,氢气,Pd-Zr/al2O3 Catalyst,Potassium Hydroxide,Sodium Hydroxide体系中,用甲醇,甲酸作为反应溶剂,化学反应 18.0H,反应生成 2-叔丁基-2-[2-(4-氯苯基)乙基]环氧乙烷
参考文献:一种戊唑醇的环氧物制备方法
标题:一种戊唑醇的环氧物制备方法
摘要:本发明公开了一种戊唑醇的环氧物制备方法,所述戊唑醇的环氧物制备方法为:将对氯苯甲醛和频呐酮作为原料,经羟醛缩合反应,制得4,4‑二甲基‑1‑(4‑氯苯基)‑1‑戊烯‑3‑酮,在将其与氢源,Pd‑zr/al2O3催化剂反应进行加氢,得到1‑(4‑氯苯基)‑4,4二甲基‑3‑戊酮,再与正癸基甲基硫醚,溴甲烷等进行羰基环氧化,制得戊唑醇的环氧物.本发明在加氢过程中采用氢源和pd‑zr/al2O3催化剂,避免了易燃的雷尼镍催化剂和易爆的氢气的使用,同时在羰基环氧化过程采用正癸基甲基硫醚,溴甲烷,提高了产物的纯度和产率,实现了戊唑醇的环氧物的清洁生产.