CAS: 769-51-7; 2-Amino-4-Methylpyrimidine-5-Carboxylic Acid

该化合物是一种有机化合物,具有以氨基氨基酸和碳本酸替代的火水环和碳本酸,其特点是其血环结构,包括环中的氮原子,有助于其基本性和潜在反应性;氨基溶液组的存在(-NH2)使它成为基本化合物,而氨基酸组(-COOH)具有酸性;这种双重功能允许它参与各种化学反应,包括典型的氨基酸和碳本酸;经常用于生物化学研究和合成,特别是用于核酸研究以及作为药物的建筑块;该化合物通常在极地溶剂中溶解,其稳定性可能受到pH和温度的影响;

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2193060-72-7 81633-29-6 17321-97-0

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CAS号81633-29-6 2-氨基-4-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯 | CAS号134653-70-6 2-Dimethylamino... | CAS号108-52-1 2-氨基-4-甲基嘧啶

合成工艺路线路线简述

    📜2-氨基-4-甲基嘧啶-5-羧酸乙酯置于sodium Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇 作为反应溶剂,以71%的收率获得产物2-氨基-4-甲基嘧啶-5-甲酸
    参考文献:新型2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉pi3K抑制剂的发现和合成孔径雷达:鉴定帕潘替尼(bay 80-6946)
    标题:新型2,3-二氢咪唑并[1,2-C]喹唑啉pi3K抑制剂的发现和合成孔径雷达:鉴定帕潘替尼(bay 80-6946)
    摘要:磷酸肌醇3激酶(pi3K)途径在许多疾病状态中都被异常激活,包括肿瘤细胞,无论是通过生长因子受体酪氨酸激酶还是通过关键途径成分的基因突变和扩增.多种pi3K亚型在癌症中起着不同的作用.因此,从新型化合物类别开发pi3K抑制剂应导致不同的药理和药代动力学特征,并允许探索各种适应症,组合和给药方案.旨在鉴定用于治疗炎性疾病的pi3Kγ抑制剂的筛选工作导致发现了新型2,3-二氢咪唑[1,2-C喹唑啉类的pi3K抑制剂.随后针对癌症治疗的前导优化程序着重于抑制pi3Kα和pi3Kβ.在此,描述了此类的初始结构-活性关系发现以及优化方法,该方法导致将copanlisib(bay 80-6946)鉴定为治疗实体瘤和血液肿瘤的临床候选药物.
    DOI:10.1002/cmdc.201600148

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    合成参考文献


    参考文献:10.1208/ps030210
    摘要:Franz RD. Comparisons of pKa and log P values of some carboxylic and phosphonic acids: synthesis and measurement. AAPS PharmSci. 2001;3(2):E10.
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