CAS: 74964-14-0; Ginsenoside Rg5

该化合物是来自人参的三叶杆状沙邦素,具体属于人参组,是Panax 人参体内的生物活性化合物,其特点是结构复杂,包括一种类固醇脊柱,含有多种氢氧化物和糖糖,有助于其溶解性和生物活动.人参体外的Rg31以其潜在的药理效应而著称,包括抗炎,抗氧化剂和...

英文名称Ginsenoside Rg5
中文名称人参皂苷Rg5
CAS编号74964-14-0
分子式:C42H70O12分子量:767.01
产品CID: 1741128

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产品信息参考;;;;
InChIKey: NJUXRKMKOFXMRX-MHOSXIPRSA-N
1S/C42H70O12/c1-21(2)10-9-11-22(3)23-12-16-42(8)30(23)24(45)18-28-40(6)15-14-29(39(4,5)27(40)13-17-41(28,42)7)53-38-36(34(49)32(47)26(20-44)52-38)54-37-35(50)33(48)31(46)
计算化学: 氢键受体数12.0氢键供体数8.0可旋转键数9.0

物理性质

沸点855.6±65.0 °C at 760 mmHg
闪点471.2±34.3 °C
密度1.3±0.1 g/cm3
pKa:12.85±0.70(预测)
LogP:6.81
折射率1.592
蒸汽压0.0±0.6 mmHg at 25°C

MSDS等安全信息

上下游产品

1Ginsenoside Rb1 320(R)-ginsenoside Rg3 (3β,12β,20R/20S)-12,20-dihydroxydammar-24-en-yl 2-O-β-D-glucopyranosyl-β-D-glucopyranoside

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
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合成参考文献

参考文献:10.1126/science.1174621
摘要:Lingwood D, Simons K. Lipid rafts as a membrane-organizing principle. Science. 2010 Jan 01;327(5961):46–50. doi: 10.1126/science.1174621.

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