CAS: 7138-15-0; 3-Bromo-2-Nitroaniline

该化合物是一种有机化合物,其特征是含有附着于厌食结构的溴和硝基功能组,其特征是元位置的溴原子,与苯环上的氨基组相对的正方位的硝基子组,该化合物一般为固体,以黄色至橙色闻名,在有机溶剂中具有中度溶解性,水溶解度有限;溴和硝基化合物的存在有助于其再活动,使其在各种化学合成中有用,包括染料和药品的生产.此外,3-溴-2-硝基苯基苯基因硝基子组的电回生性质而可进行电极替代反应,影响其再活动模式.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害.适当的储存和处置方法对于减轻与使用该化合物有关的任何风险至关重要.

英文名称3-Bromo-2-Nitroaniline
中文名称3-溴-2-硝基苯胺
IUPAC名称3-bromo-2-nitroaniline
其它别名3-溴-2-硝基苯胺(Cas号:7138-15-0); Benzenamine, 3-Bromo-2-Nitro-
CAS编号7138-15-0
MFCD编号:MFCD08063248
EINECS号:810-100-3
分子式:C6H5BrN2O2
分子量:217.02
产品CID: 1705392
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GLKHLBAXHLAQBJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H5BrN2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9(10)11/h1-3H,8H2…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数1

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS06 & GHS08;
注释: Skull and crossbones & Health hazard
危险类别急性毒性类别3(吸入)
急性毒性类别3(经皮)
急性毒性类别3(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生慢性毒性类别3
急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Danger(危险)
危险描述H331 |吸入会中毒.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
UN编号2811
危险品标志Xi
安全声明9-26-36/37-60
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号83741-35-9 4-溴-1H-苯并咪唑

合成工艺路线路线简述

1,2-二硝基-4-溴化苯,氨,Furan-2,3,5(4H)-Trione Pyridine (1:1) 反应生成 4-溴-2-硝基苯酚,2-硝基-5-溴苯酚,3-溴-2-硝基苯胺
参考文献:Blanksma,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1902,Vol. 21,P. 421
标题:Blanksma,Recueil Des Travaux Chimiques Des Pays-Bas,1902,Vol. 21,P. 421

专利信息

专利号:US-9708336-B2
优先权日:2014-01-22
标题 :Metallo-beta-lactamase inhibitors
发明人：MANDAL MIHIR; TANG HAIFENG; XIAO LI; SU JING; LI GUOQING; YANG SHU-WEI; PAN WEIDONG; TANG HAIQUN; DEJESUS REYNALDA; HICKS JACQUELINE; LOMBARDO MATTHEW; CHU HONG; HAGMANN WILLIAM; PASTERNAK ALEX; GU XIN; JIANG JINLONG; DONG SHUZHI; DING FA-XIANG; LONDON CLARE; BISWAS DIPSHIKHA; YOUNG KATHERINE; HUNTER DAVID N; ZHAO ZHIQIANG; YANG DEXI
权利人:MERCK SHARP & DOHME
摘要:The present invention relates to compounds of formula (I) that are metallo-Î²-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with Î²-lactam antibiotics for overcoming resistance.