CAS: 475250-46-5; 4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(Trifluoromethyl)Benzyl)-1,3,2-Dioxaborolane

该化合物是一种碳酸酯衍生物,通常用作有机合成的中间体,特别是在铃木-米亚乌拉交叉相交反应中,其稳定的二氧乙醇框架增强了在环境条件下的保存寿命和处理能力,三氟甲基苯基子基有助于电子提取特性,有利于在丙烯-丙烯债券形成中进行再活动.该化合物因其纯度高,性能一致和与一系列子体兼容性而得到估价,使它成为制药和材料科学应用的可靠选择.其晶体固体形式有利于精确地权衡和减少合成程序的变化性.

英文名称4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(Trifluoromethyl)Benzyl)-1,3,2-Dioxaborolane
中文名称4-三氟甲基苄基硼酸频哪醇酯
IUPAC名称4,4,5,5-tetramethyl-2-(4-(trifluoromethyl)benzyl)-1,3,2-dioxaborolane
其它别名4,4,5,5-Tetramethyl-2-(4-(Trifluoromethyl)Benzyl)-1,3,2-Dioxaborolane; 4-(Trifluoromethyl)Benzylboronic Acid Pinacol Ester; 4,4,5,5-Tetramethyl-2-[[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Methyl]-1,3,2-Dioxaborolane; 4-(Trifluoromethyl)Benzylboronicacid Pinaco
CAS编号475250-46-5
MFCD编号:MFCD10698521
分子式:C14H18BF3O2分子量:286.1
产品CID: 1468834
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: KHVVNJIGKHWRRS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H18BF3O2/c1-12(2)13(3,4)20-15(19-12)9-10-5-7-11(8-6-10)14(16,17)18/h5-8H,9H2,1-4H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数*可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险品标志Xi

合成工艺路线路线简述

📜对三氟甲基苯甲醛置于水,三乙胺体系中,用 N,N-二甲基乙酰胺,水作为反应溶剂,化学反应 13.0H,反应生成 4-三氟甲基苄基硼酸频哪醇酯
参考文献:醛和酮的无金属直接脱氧硼酰化
标题:醛和酮的无金属直接脱氧硼酰化
摘要:通过脱氧硼酸化将醛和酮直接转化为烷基硼酸酯是一种未知但非常理想的转化.在此,我们提出了一种在温和条件下进行羰基脱氧硼酰化的一步法和无金属方法.可以耐受多种芳香醛和酮,并成功转化为相应的苄基硼酸酯.通过与脂肪醛和酮相同的脱氧歧管,它还可以简明合成 1,1,2-三(硼酸酯),这是目前缺乏有效合成方法的化合物家族.鉴于其简单性和多功能性,我们预计这种新颖的硼酸化方法可以在有机硼合成中显示出巨大的前景,并在学术和工业环境中激发更多的羰基脱氧转化.
DOI:10.1021/jacs.0C03813