CAS: 28697-17-8; (R)-1-(Tert-Butoxycarbonyl)Piperidine-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种在制药合成和丙酸化学中广泛使用的手性管状衍生物,保护乙氧基碳基(Boc)组增强了稳定性,允许在温酸条件下有选择地取消保护,同时保留其他功能组别.(2R)配置确保了立体化学精确度,使其对等选择性合成很有价值.它的碳oxylic酸混合物有利于进一步衍生,能够融入复杂的分子框架.这种化合物对于准备消毒和生物活性中间体特别有用.高纯度和连续性能使得它成为需要受控制的手性建筑块的研究和工业应用的可靠选择.

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CAS号24424-99-5 二碳酸二叔丁酯 | CAS号1723-00-8 D-(+)-2-哌啶酸 | CAS号124-38-9 二氧化碳 | CAS号75844-69-8 1-B°C-哌啶 | CAS号58632-95-4 2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈 | CAS号170642-32-7 (S,S)-pseudoeph... | CAS号4043-87-2 2-哌啶甲酸 | CAS号596129-26-9 (S)-3,4,4-trime... | CAS号203056-15-9 2-Methyl-2-prop... | CAS号848488-91-5 (R)-N-B°C-脯氨酰胺 | CAS号134526-69-5 (R)-2-甲酰基-1-哌啶甲酸叔丁酯 | CAS号134441-61-5 (R)-1-n-B°C-2-羟基甲基哌啶 | CAS号164456-75-1 (R)-N-B°C-哌啶-2-甲酸甲酯 | CAS号18650-38-9 (R)-哌啶-2-甲酸甲酯盐酸盐 | CAS号250249-85-5 (R)-1-N-B°C-哌啶-2-乙醇

合成工艺路线路线简述

    (S,S)-Pseudoephedrine D-Pipecolinamide置于sodium Hydroxide体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成N-Boc-D-哌啶-2-羧酸
    参考文献:Practical Method For The Synthesis Of D-Or L-.Alpha.-Amino Acids By The Alkylation Of (+)-Or (-)-Pseudoephedrine Glycinamide.
    标题:Practical Method For The Synthesis Of D-Or L-.Alpha.-Amino Acids By The Alkylation Of (+)-Or (-)-Pseudoephedrine Glycinamide.
    摘要:
    Doi:10.1021/ja00137A034

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2018147294-A1
    优先权日:2013-06-06
    标 题:Antibody-drug conjugates, compositions and methods of use
    发明人:JACKSON DAVID Y; HA EDWARD; PROBST GARY D
    权利人:JACKSON DAVID Y; HA EDWARD; PROBST GARY D
    摘要:Antibody-cytotoxin antibody-drug conjugates and related compounds, such as linker-cytotoxin conjugates and the linkers used to make them, tubulysin analogs, and intermediates in their synthesis; compositions; and methods, including methods of treating cancers.

    专利号:CN-103304538-A
    优先权日:2013-06-21
    标 题:Synthesis of dexmefloquine

    专利号:CN-103304538-B
    优先权日:2013-06-21
    标题 :Synthesis of dexmefloquine
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    摘要:Dornan, L. M.; Hughes, N. L.; Muldoon, M. J., Science of Synthesis: Catalytic Oxidation in Organic Synthesis, (2017) 1, 557.
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