CAS: 269726-83-2; (R)-3-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-4-(3-Cyanophenyl)Butanoic Acid

该化合物是一种手性,受Boc保护的氨基酸衍生物,具有3-cyaonby 苯基替代成分,该化合物是浸泡物合成和制药研究的宝贵中间体,特别是用于引入有分解功能的侧链.Boc(tert-butoxycolynyl)组确保在温酸条件下有选择地取消保护,促进受控合成改造.硝酸组的存在可增强进一步衍生的多功能,例如转化成碳酸或氨酸.其高对等元素纯度使其适合不对称合成和药物开发,因为立体化学完整性至关重要.该化合物通常用于医药化学,用于制造有定制特性的生物活性分子.

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Boc-D-3-氰基苯丙氨酸 Boc-D-3-Cyanophenylalanine 205445-56-3

合成工艺路线路线简述

    📜[(R)-1-(3-Cyano-Benzyl)-3-Diazo-2-Oxo-Propyl]-Carbamic Acid Tert-Butyl Ester置于silver Benzoate体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应生成N-叔丁氧羰基-(R)-3-氨基-4-(3-氰基苯基)丁酸
    参考文献:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
    标题:发现有效的和选择性的基于β-高苯丙氨酸的二肽基肽酶iv抑制剂.
    摘要:内部筛选铅β-氨基酰基脯氨酸8的修饰得到了等价的噻唑烷化物9.对9的苯环的广泛sar研究导致发现了一系列新的有效的和选择性的dp-Iv抑制剂.事实证明,在2位上引入氟对于该系列的效能至关重要.2,5-二氟(22Q)和2,4,5-三氟(22T)类似物是dp-Iv的有效抑制剂(分别为ic(50)= 270,119Nm).
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2004.06.099

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    合成方法参考DOI号:10.1016/j.bmcl.2004.06.099
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