CAS: 23239-88-5; Ethyl 4-Aminobenzoate Hydrochloride

英文名称Ethyl 4-Aminobenzoate Hydrochloride
中文名称苯佐卡因盐酸盐
IUPAC名称ethyl 4-aminobenzoate hydrochloride
其它别名Ethyl 4-Aminobenzoate; Hydrochloride; Benzocaine.Hcl; Hydrochloride, Benzocaine; Benzocaine (Hydrochloride); Amben Ethyl Ester Hydrochloride; Benzoic Acid
CAS编号23239-88-5
MFCD编号:MFCD00012999
EINECS号:607-211-2
分子式:C9H12ClNO2
分子量:201.65
产品CID: 1174010
产品分类原料药 → 麻醉剂 → 局部麻醉剂

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产品信息参考;;;;
InChIKey: JAADDQHUJDUAKW-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H11NO2.ClH/c1-2-12-9(11)7-3-5-8(10)6-4-7;/h3-6H,2,10H2,1H3;1H…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别皮肤致敏类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H317 |可能引起皮肤过敏反应.
防范说明P261-P280

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Benzocaine Hydrochloride 主要起始原料 Benzocaine
(文献来源)合成步骤主要原料 Benzocaine

对硝基苯甲酸乙酯置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,氢气体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应 0.5H,反应生成苯佐卡因盐酸盐
参考文献:5-(恶二唑基)色胺的合成和血清素能活性:5-Ht1D受体的有效激动剂.
标题:5-(恶二唑基)色胺的合成和血清素能活性:5-Ht1D受体的有效激动剂.
摘要:描述了一系列新的5-(恶二唑基)色胺的合成和5-Ht1D受体活性.研究了恶二唑3-取代基的修饰,连接链的长度(n)和胺取代基,并揭示了5-Ht1D受体域中的大结合口袋.容纳恶二唑取代基如苄基而不会损失激动剂的效力或功效.在苯基或苄基间隔基团上引入极性官能团会导致亲和力和功能效能提高10倍.当杂环与吲哚偶联时,观测到最佳的5-Ht1D活性,苄基磺酰胺20T和20U代表了一些已知的最有效的5-Ht1D激动剂.杂环中的s取代o导致效能进一步提高.删除恶二唑n-2不会降低活性,建议在此位置仅需要一个h键受体.讨论了这些化合物对5-Ht1D受体相对于其他血清素能受体的选择性.磺酰胺20T对5-Ht1D的选择性比5-Ht2,5-Ht1C和5-Ht3受体高> 1000倍,对5-Ht1A受体的选择性高10倍.研究了该系列化合物的功能活性,并证明了与5-Ht相当的5-Ht1D受体效能和功效.
Doi:10.1021/jm00063A003