CAS: 192124-66-6; N-Tert-Butoxycarbonyl-N-[3-(Tert-Butoxycarbonylamino)Propyl]Glycine

该化合物是一种化学化合物,其结构特征包括一个经修改的甘油脊柱,其结构包括氨基和侧链导线功能的丙基氧碳基(BOC)保护组.该化合物通常用于浸泡合成,并作为生产更复杂的分子的中间体.BOC组在化学反应期间保护矿物质功能,允许有选择地修改.丙基链的存在增加了...

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物理性质

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    合成工艺路线路线简述

      📜N,N'-Bis(Tert-Butoxycarbonyl)-(3-Aminopropyl)-Glycine Ethyl Ester置于氢氧化钾体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应 2.0H,以97%的收率获得n-叔丁氧羰基-N-[3-(叔丁氧羰基氨基)丙基]甘氨酸
      参考文献:Cd 敏感的二聚锌卟啉宿主的手性识别.1. 一元醇和伯单胺绝对构型分配的手性协议
      标题:Cd 敏感的二聚锌卟啉宿主的手性识别.1. 一元醇和伯单胺绝对构型分配的手性协议
      摘要:描述了用于确定连接到单个立体中心的伯氨基或仲羟基的绝对构型的通用微型协议.手性底物与非手性三官能双齿载体分子(3-氨基丙基氨基)乙酸(1,H(2)nch(2)ch(2)ch(2)nhch(2)cooh)相连,然后得到的缀合物与二聚锌卟啉宿主 2 复合,产生 1:1 的宿主/客体夹心复合物.由于立体分化导致优选的卟啉螺旋,这些复合物表现出激子耦合的双信号 Cd 光谱.由于复合物中两个卟啉之间的手性扭曲是由底物的立体中心决定的,对偶的符号决定了该中心的绝对构型.复合物中卟啉镊子的扭曲可以从立体中心两侧的基团的相对空间大小来预测,这样体积更大的基团从复合三明治中突出.在某些 α-羟基酯和 α-氨基酯中,电子因素和氢键控制着复合物的优选构象,因此决定了 Cd 光谱.
      Doi:10.1021/ja010249W

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      主要参考文献

      参考标题:Building Units For N-Backbone Cyclic Peptides. Part 4.1 Synthesis Of Protected Nα-Functionalized Alkyl Amino Acids By Reductive Alkylation Of Natural Amino Acids
      作者:Gal Bitan,Dan Muller,Ron Kasher,Evgenia V. Gluhov,Chaim Gilon
      摘要:A New Method For The Synthesis Of Protected Nî+/--(ï‰-Y-Alkyl) Amino Acids (Y Is A Thio, Amino Or Carboxy Group) And Related Compounds By Reductive Alkylation Of Natural Amino Acids Is Reported. These New Amino Acids Serve As Building Units For The Synthesis Of Backbone-Cyclic Peptides. They Are Orthogonally Protected At The î+/--Amino Position By Butoxycarbonyl (Boc) Or 9-Fluorenylmethoxycarbonyl (Fmoc), Using Trimethylsilyl Temporary Protection, To Allow For Their Incorporation Into Peptides By Solid Phase Peptide Synthesis.

      合成参考文献


      参考文献:10.1021/ja020520p
      摘要:Huang X, Fujioka N, Pescitelli G, Koehn FE, Williamson RT, Nakanishi K, Berova N. Absolute configurational assignments of secondary amines by CD-sensitive dimeric zinc porphyrin host. J Am Chem Soc. 2002 Sep 04;124(35):10320–35. doi: 10.1021/ja020520p.
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