CAS: 1917-96-0; N-Heptyl 2,4-Dichlorophenoxyacetate
该化合物是一种属于酯类的有机化合物,其特点是结构结构,包括乙酰(七碳烷链),附于乙酸碱和2,4-二氯苯氧组;该化合物通常用于农业用途,特别是作为除草剂,因为它能够通过干扰特定生物化学途径来抑制植物生长;二氯苯氧组的存在加强了其草药活动,使其对各种杂草有效.
- 英文名称N-Heptyl 2,4-Dichlorophenoxyacetate
- 中文名称庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯
- 其它别名Aceticacid, (2,4-dichlorophenoxy)-, heptyl ester (7CI,8CI,9CI); Heptyl2,4-dichlorophenoxyacetate
- CAS编号1917-96-0
- EINECS号:217-634-0
- 分子式:C15H20Cl2O3分子量:319.22
- 产品CID: 971600
- 产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物
MSDS等安全信息
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n-heptyl chloroacetate phenol n-heptyl phenoxyacetate n-heptyl glycolatesodium 2,4-dichlorophenoxyacetate合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 Heptyl 2,4-Dichlorophenoxyacetate 主要起始原料 Acetic Acid, 2-Chloro-, Heptyl Ester
- (文献来源)合成步骤主要原料 Acetic Acid, 2-Chloro-, Heptyl Ester
📜2-氯乙酸庚酯置于3,4-二氯噻吩,磺酰氯,四氯化钛体系中,化学反应 0.5H,以317.77 G的收率获得庚基2,4-二氯苯氧基乙酸酯
参考文献:一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
标题:一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法
摘要:本发明提供了一种苯氧羧酸类胆碱盐的制备方法,包括:S1,将苯酚或邻甲酚在碱性物质存在的条件下,与氯代羧酸酯进行缩合反应,得到苯氧羧酸酯;S2,将所述苯氧羧酸酯在第一催化剂和第二催化剂存在的条件下,与氯化剂进行选择性氯化,得到氯代苯氧羧酸酯;S3,将三甲胺与环氧乙烷反应后,加入所述氯代苯氧羧酸酯进行碱解反应,得到苯氧羧酸类胆碱盐.与现有合成技术相比,本发明有效避免了具有难闻气味的氯代酚的生产和使用,从根本上杜绝了剧毒的二噁英的产生,极大的改善了产品品质和生产现场的操作环境;本发明以酚为原料,经缩合,选择性氯化和碱解,得到了高品质的苯氧羧酸类胆碱盐,有效地避免了有效成分的损失,提高了产品的收率.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2905310000-1,2-乙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1007/10680373_17
摘要:Dykyj J, Svoboda J, Wilhoit RC, Frenkel M, Hall KR. 4 Halogen Containing Organic Compounds, C11 to C32. 1999. In: Vapor Pressure and Antoine Constants for Hydrocarbons, and S, Se, Te, and Halogen Containing Organic Compounds. : Springer-Verlag; 1999.
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