CAS: 1912-32-9; Butyl Methanesulfonate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其全氟辛烷磺酸功能组,通常是一种无色的,在有机溶剂中可溶解但水溶性有限的黄色淡液,该化合物以其活性而著称,特别是作为烷基剂,允许其参与各种化学反应,包括改变核素;丁基甲烷硫酸经常用于有机合成,特别是用于制备磺酸酯和作为生产药物和农用化学品的试剂;必须谨慎地处理该物质,因为它可能会刺激皮肤,眼睛和呼吸系统;建议在与该化合物合作时采取适当的安全防范措施,包括使用个人防护设备;此外,应考虑其对环境的影响,因为许多合成有机化学品,需要负责任的处置和管理做法.

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1912-31-8 16156-50-6 55-98-1

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methanesulfonyl chloride sodium butanolate butan-1-ol 2-sec-butyl-p-cresol acetic acid butyl ester dibutyl peroxide sec-butyl-4-chloro-phenol2-sec-butyl-4-chloro-phenol

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N-Butyl Methanesulphonate 主要起始原料 Methanesulfonyl Chloride And 1-Butanol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Methanesulfonyl Chloride 和 1-Butanol
Benzhydryl-3-Methylene-8-Oxo-7-Phenylacetamido-5-Thia-1-Azabicyclo[4,2,0]octane-2-Carboxylate置于水体系中,化学反应生成甲磺酸正丁酯
参考文献:Gubaidullin,M.G.; Kovaleva,L.M.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1973,Vol. 43,P. 2638-2640
标题:Gubaidullin,M.G.; Kovaleva,L.M.,Journal Of General Chemistry Of The Ussr,1973,Vol. 43,P. 2638-2640

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5541347-A
优先权日:1993-12-07
标 题 :Synthesis of bisindolylmaleimides
发明人:FAUL MARGARET M; JIROUSEK MICHAEL R; WINNEROSKI II LEONARD L
权利人:LILLY CO ELI
摘要:The present invention provides a novel synthesis of the compounds of Formula (I): ##STR1## The compounds are produced in high yield and without utilizing expensive chromatographic separations. The synthesis is particularly advantageous because it is stereoselective.

专利号:WO-2014027658-A1
优先权日:2012-08-13
标题 :INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF 1-(2-DEOXY-2-FLUORO-4-THIO-β-D-ARABINOFURANOSYL) CYTOSINE, INTERMEDIATE FOR SYNTHESIS OF THIONUCLEOSIDE, AND METHODS FOR PRODUCING THESE INTERMEDIATES

专利号:US-2010137244-A1
优先权日:2006-07-13
标题 :Preparation and utility of hmg-coa reductase inhibitors
发明人:GANT THOMAS G; SARSHAR SEPEHR
权利人:AUSPEX PHARMACEUTICALS INC
摘要:Chemical syntheses and medical uses of novel modulators of 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A (HMG-CoA) reductase and diastereomeric mixtures of isomers, individual diastereomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, the chemical synthesis thereof, and the medical use of such compounds for the treatment and/or management of hypercholesterolemia, dyslipidemia, coronary artery disease, atherosclerosis, metabolic syndrome, a hyperproliferative disease such as colorectal cancer, prostate cancer, and melanoma, a neurodegenerative disease such as cerebral ischemia, Alzheimer's disease, and Parkinson's disease are described.

专利号:US-4352788-A
优先权日:1979-08-09
标题 :Derivatives of 2,4,6-triiodo-isophthalic acid, processes for their synthesis and X-ray contrasting materials containing these
发明人:FELDER ERNST; PITRE DAVIDE
权利人:BRACCO IND CHIMICA SPA
摘要:Compounds for use in non-ionic X-ray contrasting materials having the formula ##STR1## in which (H0) 2-3 alkyl is 1,3-dihydroxyisopropyl, 2,3-dihydroxypropyl or 1,3-dihydroxy-2-hydroxymethylisopropyl, n R is hydrogen or methyl, and n R 1 is an alkyl residue with 1 to 5 carbon atoms. n These compounds possess high water-solubility as well as excellent stability against hydrolysis. Methods for preparation and use of the compounds are also disclosed.

专利号:BR-112015003041-B1
优先权日:2012-08-13
标题 :METHODS OF PRODUCTION OF INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR SYNTHESIS OF 1-(2-DESOXY-2-FLUORO-4-THIO-SS-D-ARABINOFURANOSYL)CYTOSINE AND THIONUCLEOSIDE

专利号:JP-2000281611-A
优先权日:1999-03-30
标 题 :Synthesis of phenolic compound having protected hydroxy group, and radioactive ray-sensitive composition by using the same
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主要参考文献

[参考文献]: A R Rao, Et Al. Effects Of Carcinogen And/or Mutagen On Normal And Gonatotropin-Primed Ovaries Of Mice. Int J Cancer. 1981 Jul 15;28(1):105-10.
[参考文献]: H Hoppe Th, Et Al. Cell-Cycle Dependent Mutation Of Human Lymphoblasts: Bromodeoxyuridine And Butyl Methanesulfonate. Mutat Res. 1991 Sep-Oct;250(1-2):411-21.
[参考文献]: R Saffhill, Et Al. In Vitro Reaction Of N-N-Butyl-N-Nitrosourea And N-Butyl Methanesulphonate With Guanine And Thymine Bases Of Dna. Carcinogenesis. 1984 May;5(5):621-5.

合成参考文献


摘要:British Journal of Cancer., 6(160), 1952 []
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