CAS: 1391194-39-0; 5-(2-Cyclopropyl-1-(3-Fluorophenyl)-2-Oxoethyl)-4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-C]Pyridin-2-Yl Acetate

该化合物是二甲状腺素级抗甲状腺剂Prasugrel的氟化类似物,在三位置引入氟原子可增强代谢稳定性,并可改善药用植物特性,如延长半衰期或降低对酶降解的易感性.这一修改有可能提供更一致的板块抑制,使其成为心血管治疗研究的候选对象.该化合物保留活代谢物的行动机制,对P2Y12受体不可逆地具有约束力,以抑制亚DP的板块集聚,其结构上的完善可能为临床前研究提供优势,特别是在优化抗塑剂应用的功效和安全性简介方面.适合用于药物开发的调查用途.

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    上下游产品

    acetic anhydride 5,6,7,7a-tetrahydro-thieno[3,2-c]pyridin-2(4H)-one hydr°Chloride 2-bromo-1-cyclopropyl-2-(3-fluorophenyl)ethanone

    合成工艺路线路线简述

      5,6,7,7A-四氢噻吩并[3,2-C]吡啶-2(4H)-酮盐酸盐,普拉格雷杂质7(3-F-Pm-A)置于potassium Carbonate体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 5.0H,反应生成间氟普拉格雷
      参考文献:Identification And Synthesis Of Impurities Formed During Prasugrel Hydrochloride Preparation
      标题:Identification And Synthesis Of Impurities Formed During Prasugrel Hydrochloride Preparation
      摘要:盐酸普拉格雷 (1) 是一种重要的血小板抑制剂,用于减少血栓性心血管事件.在实验室优化和后来的批量合成过程中,观测到了各种杂质的形成.对形成的杂质进行了监测,并根据它们在 Lc-Ms 中的碎片模式初步确定了它们的结构.大多数杂质都已合成,并通过在 HPLC 中共同进样确认了其指定结构.我们在此介绍这些杂质的形成,合成和表征.本研究将对其他人获得化学纯盐酸普拉格雷有很大帮助.
      Doi:10.14233/ajchem.2013.14606

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