CAS: 132844-48-5; N-Boc-Cyclopropylamine

该化合物是一种有机化合物,其特点是存在氨基甲酸化合物功能组,该物质具有环丙基化合物组,由三组成碳环和三丁基乙基(1-二甲基乙基)组成,形成其独特的结构特性;该化合物一般没有色素,可粉色黄色液体,有独特的味;在标准条件下,它溶解于有机溶剂,具有中等稳定性;作为氨基甲酸,它可能参与各种化学反应,包括水解和中转,其潜在应用包括作为有机合成的中间体和农用化学品或药品的开发;安全数据表明,与许多氨基氨基化合物一样,它可能构成毒性风险,应当按照适当的安全规程谨慎处理.

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相似化合物

765-30-0 58644-54-5 67376-94-7

物理性质

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    📜二碳酸二叔丁酯,环丙胺 以 二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 1.0H,反应生成N-Boc-环丙胺
    参考文献:N-Boc N-烷基环丙胺的锂取代
    标题:N-Boc N-烷基环丙胺的锂取代
    摘要:据报道,在n-Boc N-烷基环丙基胺的α和β位置发生了一系列锂取代反应.在n-乙基和n-甲基衍生物6和7中,环丙烷环是锂化的优选位置,但是n-烯丙基和n-苄基衍生物8和9在亚甲基处进行锂化.如10,15和21反应所示,如果α位被封端或β位被苯基取代激活,则会观测到环丙胺环β位的锂基化..α和β锂化均可用于锂化环化反应中,以提供双环螺或内稠合的n-Boc胺15,16和25.用s-Buli /(-)-天冬氨酸随后用三甲基氯硅烷对n-Boc-4-甲苯磺酰哌啶30进行锂化,得到n-Boc氮杂双环[3.1.0]己烷32,其对映体过量范围为18-55%.两个β-甲氧基甲氧基取代的n-Boc环丙胺18和26可以参与与四氰基乙烯的正式[3 + 2]环加成反应,得到高度取代的环戊烷.
    Doi:10.1016/0040-4020(96)00736-3

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    合成参考文献


    摘要:Marciniszyn, J. P.; Kretzschmar, M.; Gulder, T., Science of Synthesis: Knowledge Updates, (2024) 3, 471.
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