CAS: 870281-83-7; 2-Fluoro-6-Nitro-N-Phenylbenzamide

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一种苯胺薄膜,代之以一个含氟的组和硝基组;含氟组的存在一般会增强该化合物的亲脂性,并可能影响其反应性和生物活动;硝基苯基组因其电子提取特性而闻名,可能影响该化合物的电子特性和稳定性;该化合物可能具有各种物理特性,如有机溶剂溶解性以及由于该硝基组的电死性而可能与核素发生反应;此外,该苯基组的存在可促进该化合物的整体稳定性,并可能影响其在生物系统中的相互作用;与许多替代芳香化合物一样,2-氟-6-硝基苯基苯并基苯并胺可能在制药或材料科学中应用,取决于其特性和再活性;由于与硝基化合物相关的潜在毒性,应当遵守安全和处理预防措施.

英文名称2-Fluoro-6-Nitro-N-Phenylbenzamide
中文名称2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺
IUPAC名称2-fluoro-6-nitro-N-phenylbenzamide
其它别名Idelalisib中间体 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺
CAS编号870281-83-7
MFCD编号:MFCD16875530
EINECS号:811-702-9
分子式:C13H9FN2O3分子量:260.22
产品CID: 1874834
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GQVRPSFDUVNMDA-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C13H9FN2O3/c14-10-7-4-8-11(16(18)19)12(10)13(17)15-9-5-2-1-3-6-9/h1-8H,(H,15,17)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1可旋转键数3

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xi
安全声明26
危险类别码36

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

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2-氟-6-硝基苯甲酰氯 2-Fluoro-6-Nitrobenzoyl Chloride 50424-88-9
2-氟-6-硝基苯甲酸 2-Fluoro-6-Nitrobenzoic Acid 385-02-4

合成工艺路线路线简述

385-02-4 = 870281-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Solvents: Dimethylformamide,Dichloromethane; 2 H,Rt1.2 Reagents: Sodium Carbonate Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 6 °C; > 25 °C; 30 Min,Rt
标题:Study On Synthesis Of Antitumor Drug Idelalisib
作者:Zhang,Bao-Yin; Et Al
参考文献:Zhongguo Yaowu Huaxue Zazhi 日期:2016 卷标:26(3) 页码:182-184]

50424-88-9 = 870281-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 6 °C -> 24 °C; 30 Min,24 °C1.2 Reagents: Water
标题:Synthesis And Evaluation Of A Novel Heterocyclic Compound Against Pediatric Hepatoblastoma Cells
作者:Cai,Duo-Te; Et Al
参考文献:Latin American Journal Of Pharmacy 日期:2017 卷标:36(10) 页码:2022-2027]

385-02-4 = 870281-83-7
反应条件:1.1 Reagents: Oxalyl Chloride Catalysts: Dimethylformamide Solvents: Dichloromethane; 30 Min,Rt; 2 H,Rt2.1 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: 1,4-Dioxane,Water; 6 °C -> 24 °C; 30 Min,24 °C2.2 Reagents: Water
标题:Synthesis And Evaluation Of A Novel Heterocyclic Compound Against Pediatric Hepatoblastoma Cells
作者:Cai,Duo-Te; Et Al
参考文献:Latin American Journal Of Pharmacy 日期:2017 卷标:36(10) 页码:2022-2027

📜2-氟-6-硝基苯甲酸置于草酰氯,碳酸氢钠体系中,用 1,4-二氧六环,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂,化学反应 1.5H,反应生成 2-氟-6-硝基-N-苯基苯甲酰胺
参考文献:A Novel Highly Stereoselective Synthesis Of 2,3-Disubstituted 3H-Quinazoline-4-One Derivatives
标题:A Novel Highly Stereoselective Synthesis Of 2,3-Disubstituted 3H-Quinazoline-4-One Derivatives
摘要:An Efficient Three-Step Synthesis Of Chiral 3H-Quinazoline-4-One Derivatives From Commercial Materials Is Disclosed. The Mumm Reaction Of Imidoyl Chloride With Alpha-Amino Acids Followed By Reductive Cyclization Affords Enantiomerically Pure (Ee > 93%) Quinazoline-4-Ones In Good Overall Yield. A Comparison With Existing Approaches Indicates That This Method Is Superior For Hindered Substrates.
DOI:10.1021/ol070276C