CAS: 54522-52-0; Methyl Protodioscin

该化合物是一种自然产生的血清素,主要存在于各种植物物种,特别是二骨科亚的植物中,其特点是分子结构复杂,包括类固醇骨干和糖糖糖,有助于其生物活动,该化合物以潜在的药理特性而著称,包括抗炎,免疫性细胞球菌和抗癌效应.甲基蛋白质因其能够影响各种生物途径,因而对传统医学和现代药理学产生了兴趣.其溶解性和稳定性可以因溶剂和环境条件而异,这可能影响其生物利用率和功效.许多沙蓬因的特征可能表现出表面作用性,影响细胞膜相互作用.对甲基蛋白素的研究继续探索其治疗潜力和行动机制,使其成为自然产品化学和药物开发的感兴趣对象.然而,还需要进一步研究,以充分阐明其药理学和安全特征.

英文名称Methyl Protodioscin
中文名称甲基原薯蓣皂苷
IUPAC名称(2S,2'S,3R,3'R,4R,4'R,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-(((2R,3S,4S,5R,6R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-(((4S,6aR,6bS,8aS,8bR,9S,10R,11aS,12aS,12bS)-10-methoxy-6a,8a,9-trimethyl-10-((R)-3-methyl-4-(((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)butyl)-3,4,5,6,6a,6b,7,8,8a,8b,9,10,11a,12,12a,12b-hexadecahydro-1H-naphtho[2',1':4,5]indeno[2,1-b]furan-4-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-3,5-diyl)bis(oxy))bis(2-methyltetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triol)
其它别名Methyl Protodioscin
CAS编号54522-52-0
MFCD编号:MFCD30478892
FDA UNII编号:1VJB6VV6IA
分子式:C52H86O22
分子量:1063.24
产品CID: 2491316
产品分类生物化工 → 提取物

相似结构搜索
InChIKey: HSSJYSJXBOCKQM-GVTGEURHSA-N
InChI=1S/C52H86O22/c1-21(20-66-46-40(61)39(60)36(57)31(18-53)70-46)10-15-52(65-7)22(2)33-30(74-52)17-29-27-9-8-25-16-26(11-13-50(25,5)28(27)…
计算化学: 氢键受体数22.0氢键供体数12.0可旋转键数15.0

物理性质

熔点175-177 °C
沸点175-177 °C
密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:12?+-.0.70(预测)
PSA:335.06
LogP:4.17
折射率1.620
溶解性Methanol (Slightly), Pyridine (Slightly), Water (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件防潮, -20°C 冰箱, 在惰性气其中
产品应用该化合物用作内容确定,识别和药理实验;通过诱导细胞循环抓捕而显示抗突触活动.

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-
防范说明P264-P270-P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P362+P364-

上下游产品

methanolmethanol L-rhamnose 2)-β-D-glucopyranosid26-O-β-D-Glucopyranosylpseudodiosgenin-3-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1-2)-β-D-glucopyranosid 3-O-β-chacotriosyl kryptogenin 26-O-β-D-glucoside

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905310000-1,2-乙二醇
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:CN-101812112-B
优先权日:2007-07-27
标题 :Convenient synthesis method of methylprotodioscin

专利号:CN-101812112-A
优先权日:2007-07-27
标题 :Convenient synthesis method of methylprotodioscin

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参考文献:10.1021/ol060594w
摘要:Li M, Yu B. Facile conversion of spirostan saponin into furostan saponin: synthesis of methyl protodioscin and its 26-thio-analogue. Org Lett. 2006 Jun 22;8(13):2679–82. doi: 10.1021/ol060594w.