CAS: 486460-09-7; (R)-2-((Tert-Butoxycarbonyl)Amino)-3-(2,4,5-Trifluorophenyl)Propanoic Acid

该化合物是氨基酸苯丙氨的衍生物,其特点是在芳香环上存在一种乙基-丁氧碳基(Boc)保护组和三种氟原子替代物,该化合物因其含有氟而显著,可增强含有的的亲脂性和代谢稳定性;Boc组是氨基组的保护性团体,通过在混合过程中防止不必要的反应,促进的合成;苯基环上的三氟甲基替代物可影响化合物的电子特性和阻塞性,有可能影响其生物活动和相互作用;Boc-D-2,4,5-三氟苯丙烯经常用于丙胺合成和药用化学,特别是用于开发氟化合物,这可能会显示出更好的药理学特征;与许多氟化化合物一样,考虑到其潜在的环境和健康影响,必须谨慎处理这一物质.

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(R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-(2,4,5-trifluorophenyl)propanoate tert-butyl dicarbonatedi-tert-butyl dicarbonate 2,4,5-trifluorobenzyl bromide (2S,5R)-2,5-dihydro-3,6-dimethoxy-2-isopropyl-5-(2',4',5'-trifluorobenzyl)-pyrazinetert-butyl ester[3-diazo-2-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester (3R)-3-[(1,1-dimethylethoxycarbonyl)amino]-4-(2,4,5-trifluorophenyl)butanoic acid sitagliptin H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester[3-(5,6-dihydro-8H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-7-yl)-3-oxo-1-(2,4,5-trifluoro-benzyl)-propyl]-carbamic acid tert-butyl ester

合成工艺路线路线简述

    📜(R)-N-叔丁氧羰基-2,4,5-三氟苯胺甲酯 反应生成 Boc-D-2,4,5-三氟苯丙氨酸
    参考文献:Method For Preparing Dipeptidyl Peptidase-Iv Inhibitor And Intermediate
    标题:Method For Preparing Dipeptidyl Peptidase-Iv Inhibitor And Intermediate
    摘要:本发明涉及一种改进的制备二肽基肽酶-Iv抑制剂和中间体的方法.本发明通过在反应中使用低成本试剂,能够降低制备成本,并通过提高产量能够用于大规模生产.

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    合成参考文献

    合成方法参考DOI号:10.1016/j.tetasy.2014.06.001
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