CAS: 203-12-3; Benzo[ghi]Fluoranthene

该化合物是一种多环芳烃,其特点是由五根引信的苯环组成的复合环状结构,在室内温度下无色的黄色固态,以其疏水性闻名,使其在水中不易溶解,但在有机溶剂中可溶解.该化合物主要通过化石燃料和生物量等有机材料的不完全燃烧而形成.本佐[喜]氟芳烷具有潜在的致癌性,引起环境关切,因为它在空气,土壤和沉积物等各种环境基质中都可以看到,它在环境中的持久性和活生物体中的生物累积性会带来严重的健康和生态风险.从化学行为来看,它可以经历各种常见的多氟芳烃反应,包括氧化和光降解.由于其毒理学影响,它受到环境研究的监测,并在许多管辖区受到监管,以减轻接触风险.

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CAS号56798-76-6 1-Fluorobenzo[c... | CAS号195-19-7 苯并-3,4-菲 | CAS号27208-37-3 环戊烯(c,d)芘 | CAS号255871-45-5 3,4,5,5a-tetrah... | CAS号255871-44-4 4-(2'-carboxyet... | CAS号120-12-7 蒽 | CAS号159418-31-2 1,3-Dichloroben... | CAS号681164-17-0 naphtho[2,1,8,7... | CAS号27208-37-3 环戊烯(c,d)芘

合成工艺路线路线简述

    📜对氟甲苯置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Potassium Tert-Butylate,碘,Methyloxirane,过氧化苯甲酰体系中,用 四氯化碳,乙醇,环己烷,甲苯 用作溶剂,1100.0 °C,10.67 Pa 条件下,反应 12.0H,反应生成苯并[ghi]荧蒽
    参考文献:苯并[c]菲的高效氟促进分子内缩合:直接合成富勒烯的新前景
    标题:苯并[c]菲的高效氟促进分子内缩合:直接合成富勒烯的新前景
    摘要:已经测试了各种官能团作为苯并 [c] 菲在快速真空热解条件下分子内缩合的替代促进剂.发现甲基和氟官能化是有前途的方法.在氟化苯并[c]菲的环化中观测到了出乎意料的高选择性.讨论了缩合反应的机理和氟作为促进富勒烯合理合成的促进剂的优势. (© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim,Germany,2009)
    Doi:10.1002/ejoc.200900976

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    合成参考文献


    摘要:Hopia A et al; JAOCS 63: 889-93 (1986)
    摘要:CDC; International Chemical Safety Cards (ICSC) 2012. Atlanta, GA: Centers for Disease Prevention & Control. National Institute for Occupational Safety & Health (NIOSH). Ed Info Div. Available from, as of June 20, 2018:
    摘要:Fernandez P et al; Environ Sci Technol 36: 1162-1168 (2002)
    摘要:Naes K et al; Environ Sci Technol 32: 1786-1792 (1998)
    摘要:Franke C et al; Chemosphere 29: 1501-14 (1994)
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