CAS: 1613200-51-3; 2-Amino-6-Fluoro-N-(5-Fluoro-4-(1-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Pyridin-3-yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-3-Carboxamide

该化合物是抑制脱氧核糖核酸(DDD)反应途径的关键调节者,即脱氧核糖核酸(DDD)相关病变的有选择性的,强大的抑制剂. Tovusertib通过针对ATR, 干扰了DNA复制压力的修复,使其在缺乏解毒机制的癌症细胞中特别有效,如有ATM突变或同质再融合缺陷的细胞,其高度特殊性和有利的药用植物基因特征使得多种肿瘤类型能够开展强有力的临床前科和临床活动. Tovusertib 与脱氧核糖核酸制剂或PARP抑制剂的同步化能力进一步增强了其治疗潜力,将其定位为精准肿瘤应用的有前途的候选者.

• 英文名称2-Amino-6-Fluoro-N-(5-Fluoro-4-(1-Methyl-1H-Imidazol-5-yl)Pyridin-3-yl)Pyrazolo[1,5-A]Pyrimidine-3-Carboxamide
• 中文名称2-氨基-6-氟-N-(5-氟-4-(1-甲基-1H-H-5-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-甲酰胺
• IUPAC名称2-amino-6-fluoro-N-(5-fluoro-4-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)pyridin-3-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxamide
• CAS编号1613200-51-3
• MFCD编号:MFCD32067874
• FDA UNII编号:JE1BE6ZGZ7
• 分子式:C16H12F2N8O分子量:370.32
• 产品CID: 814128
• 同类组份化合物CAS1613200-51-3
• 产品分类Inhibitors/Agonists → Cell Cycle → Chk | Inhibitors/Agonists → DNA Damage → ATM/ATR

• 相似结构搜索
• InChIKey: RBQPCTBFIPVIJN-UHFFFAOYSA-N
• InChI=1S/C16H12F2N8O/c1-25-7-21-5-11(25)12-9(18)3-20-4-10(12)23-16(27)13-14(19)24-26-6-8(17)2-22-15(13)26/h2-7H,1H3,(H2,19,24)(H,23,27)
• 计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

• 密度1.68±0.1 g/cm3(预测)
• pKa:6.48±0.46(预测)
• LogP:0.2
• 外观形态淡黄色至黄色固体
• 储存条件储存在 -20°C
• 产品应用该化合物用作抑制研究和治疗应用中的ATR脂酶活动,特别是在癌症治疗中.

MSDS等安全信息

• 警示词Warning
• 危险描述H302-H315-H319-
• 防范说明P264-P270-P280-P301+P312+P330-P302+P352-P305+P351+P338-P332+P313-P337+P313-P501-

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

• 2912110000-甲醛
  2933310010-吡啶
  2924199090-其他无环酰胺
  2921199090-其他无环单胺
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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合成参考文献

参考文献:10.1017/s0022172400055492
摘要:Jones PW, Bew J, Burrows MR, Matthews PRJ, Collins P. The occurrence of salmonellas, mycobacteria and pathogenic strains of Escherichia coli in pig slurry. J. Hyg. 1976 Aug;77(1):43–50. doi: 10.1017/s0022172400055492.

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