CAS: 13176-46-0; Ethyl 4-Bromo-3-Oxobutanoate

该化合物是有机合成的多用途中间体,具有高纯度和极佳的稳定性.其结构复杂性和活性使各种有机化合物得以形成,使其成为制药和精美化学品中有价值的基石.其溴代二苯功能促进广泛的转化,包括核循环添加反应.

结构式图片

相似化合物

638-07-3 141-97-9 32224-01-4

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

CAS号141-97-9 乙酰乙酸乙酯 | CAS号105-36-2 溴乙酸乙酯 | CAS号674-82-8 双乙烯酮 | CAS号64-17-5 乙醇 | CAS号96-32-2 溴乙酸甲酯 | CAS号84911-18-2 2-溴-3-氧代丁酸乙酯 | CAS号109-72-8 正丁基锂 | CAS号7732-18-5 水 | CAS号7726-95-6 溴素 | CAS号4971-56-6 季酮酸 | CAS号185623-66-9 2-甲基-4-噻唑乙酰胺 | CAS号35231-44-8 4-溴甲基-7-甲氧基香豆素 | CAS号25556-51-8 ethyl 5-methyl-... | CAS号24499-76-1 Ethyl 2,4-dibro... | CAS号32224-01-4 4-溴-3-羟基丁酸乙酯 | CAS号95310-94-4 (R)-(+)-4-溴-3-羟基丁酸乙酯 | CAS号787-07-5 丁二酰丁二酸二乙酯 | CAS号66762-68-3 4-甲氧基乙酰乙酸乙酯 | CAS号53266-94-7 2-氨基-4-噻唑乙酸乙酯

合成工艺路线路线简述

    乙酰乙酸甲酯置于溴体系中,用 氯仿 用作溶剂,化学反应 17.5H,反应生成4-溴乙酰乙酸乙酯
    参考文献:从α-硫代磷酸化的酮和硫代磺酸盐的非对映选择性合成z-烯基二硫化物
    标题:从α-硫代磷酸化的酮和硫代磺酸盐的非对映选择性合成z-烯基二硫化物
    摘要:我们开发了一种简单有效的方法,可在温和条件下以中等至非常好的收率合成官能化的不对称z-烯基二硫化物.设计的方法基于α-硫代磷酸化的羰基化合物与硫代甲苯磺酸盐在碱存在下的反应.所开发的方法允许制备带有其他羟基,羧基或酯官能团的不对称z烯基二硫化物
    Doi:10.1002/adsc.201901208

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-113336703-B
    优先权日:2021-05-17
    标 题:Synthesis of 1,3,4,5-tetrasubstituted 1H-pyrazole derivatives

    专利号:CN-105061338-A
    优先权日:2014-11-20
    标题:A kind of chemical synthesis method of 3-methyl-quinoxaline-2-carboxylic acid based on ionic liquid system

    专利号:CN-115772119-B
    优先权日:2022-11-29
    标题:Synthesis method of N-heterocyclic thioether compound

    专利号:CN-101863854-A
    优先权日:2010-06-29
    标 题 :Synthesis method of 2-(3-cyan-4-isobutoxy) phenyl-4-methyl-5-thiazole formic acid

    其他信息查阅

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    合成参考文献


    摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 2, 182.
    摘要:Nguyen, B. N.; Hii, K. K.; Szymański, W.; Janssen, D. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 1, 612.
    摘要:Chebanov, V. A.; Gorobets, N. Yu.; Sedash, Yu. V., Science of Synthesis: Multicomponent Reactions, (2013) 1, 31.
    摘要:Moody, T. S.; Mix, S.; Brown, G.; Beecher, D., Science of Synthesis: Biocatalysis in Organic Synthesis, (2015) 2, 429.
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