CAS: 1184181-48-3; 2,4-Dihydroxy-5-Isopropylbenzoic Acid

该化合物是代用苯并二氮酸衍生物,其成分为羟基和异丙基功能组,位于芳香环的2,4和5位置.这种结构安排具有独特的化学特性,包括极有机溶剂中的溶性增强和由于正氧-二氢氧基质而具有的发相能力.该化合物对合成化学作为制药,农用化学品或特殊材料的中间体具有兴趣,因为其苯丙基和氨基酸功能允许进一步衍生.在中度条件下和明确界定的再活动使其成为研究和工业应用的多用途建筑块.HPLC和NMR等分析方法证实了其高度纯度和结构完整性.

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4-hydroxysalicylic acid methyl 2,4-dihydroxybenzoate 2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoic acid methyl ester carbon dioxide 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoyl)-N-ethyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazole[4,5-c]pyridine-3-carboxamide 5-(2,4-diacetoxy-5-isopropylbenzoyl)-N-ethyl-4,5,6,7-tetrahydroisoxazole[4,5-c]pyridine-3-carboxamide ethyl 5-(2,4-dihydroxy-5-isopropylbenzoyl)-4,5,6,7-tetrahydroisoxazole[4,5-c]pyridine-3-carboxylate

合成工艺路线路线简述

    📜2-(2,4-Dimethoxyphenyl)Propan-2-Ol置于三乙基硅烷,三溴化硼,1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯体系中,用 二氯甲烷,乙腈,三氟乙酸 用作溶剂,30.0 °C,2.0 Mpa 条件下,反应 27.0H,反应生成2,4-二羟基-5-异丙基苯甲酸
    参考文献:在环境条件下由有机碱介导的kolbe-schmitt型反应†
    标题:在环境条件下由有机碱介导的kolbe-schmitt型反应†
    摘要:间苯二酚有机碱的组合使用在环境条件下实现了kolbe-Schmitt型反应.当将间苯二酚(3-羟基苯酚衍生物)在二氧化碳气氛下用dbu处理时,亲核加成反应继续进行,从而以高收率得到了相应的水杨酸衍生物.
    Doi:10.1039/c9Cc04550C

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    参考DOI号:10.1016/j.ejmech.2016.10.038
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