CAS: 1184172-46-0; 2-Chloro-3-Fluoro-4-Hydroxypyridine

该化合物是一种氟虫酰衍生物,在制药和农用化学合成方面有很大的用途;化合物的特点是四级氢氧化物组,二级氯替代物组和三级氟化原子组,为进一步功能化提供了多功能手架;其电离式替代物组增强了核生殖性替代反应的再活性,使其成为建造复杂的热循环系统的宝贵中间体;卤素和氢氧化物组的存在允许有选择地进行修改,促成精确的结构多样化;该化合物在标准条件下表现出高度纯度和稳定性,确保合成应用的可靠性能;其独特的替代模式也有助于潜在的生物活动,特别是在发展动酶抑制剂和抗微生物剂方面.

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相似化合物

1196153-96-4 1211515-16-0 870062-76-3

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2-chloro-3-fluoropyridine 4-ethoxy-3-fluoro-5-hydroxypyridine

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Chloro-3-Fluoropyridin-4-Ol 主要起始原料 2-Chloro-3-Fluoropyridine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2-Chloro-3-Fluoropyridine
2-氯-3-氟吡啶置于lithium Diisopropyl Amide,硼酸三甲酯,过氧乙酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷,溶剂黄146 用作溶剂,化学反应 5.0H,以80%的收率获得2-氯-3-氟-4-羟基吡啶
参考文献:用于代谢研究和脑吸收的氟化铁螯合剂的设计与合成
标题:用于代谢研究和脑吸收的氟化铁螯合剂的设计与合成
摘要:合成了一系列氟化3-羟基吡啶-4-酮,其中氟或氟化取代基连接在吡啶环的2-或5-位,以改善3-羟基吡啶-4-酮的化学和生物学性质.合成途径不同于将官能团引入预先形成的3-羟基吡啶-4-酮环的常规对应途径.本文中,我们介绍了一种新方法,该方法从含氟前体开始,并在稍后阶段引入吡啶环的3-和4-位上的两个羟基.在p ķ一游离配体的值及其铁配合物的亲和常数表明,氟的存在极大地改变了该值.1-辛醇和mops缓冲液(ph 7.4)之间的游离配体和相应的铁(III)配合物的分布系数值也会受到影响.选定的氟化3-羟基吡啶-4-酮的葡萄糖醛酸化和氧化研究表明,某些此类氟化化合物比去铁酮具有明显的优势,因为它们的代谢速度较慢.血脑屏障通透性研究表明,尽管亲脂性会影响通透性,但这不是唯一因素.与去铁酮相比,七个氟3-羟基吡啶-4-酮中的两个具有改善的大脑分布.
Doi:10.1021/jm201475U

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