CAS: 87233-62-3; 1-(2-Ethoxyethyl)-2-(4-Methyl-1,4-Diazepan-1-yl)-1H-Benzo[d]Imidazole Difumarate
该化合物是一种抗脊髓灰质炎化合物,主要用于治疗过敏结膜炎.它具有选择性的H1受体对抗作用,有效缓解与眼睛过敏反应相关的症状,如痒痒,红度和肿胀.该物质的特点在于能够穿透眼组织,提供局部的缓解,同时尽量少地系统吸收. 乳腺糖尿病通常被作为一种眼滴溶液来配制,确保直接应用于受影响地区.其化学结构包括一种二发盐形式,在水溶液中强化其溶液性和稳定性.该化合物一般都受到良好的调制,其副作用较低,使其在眼部配方中成为首选.此外,将这种物质储存在远离光的冷干的地方以保持其功效十分重要. 总的来说, 乳腺素糖尿病是一种宝贵的治疗选择, 用于管理过敏眼状况.
- 英文名称1-(2-Ethoxyethyl)-2-(4-Methyl-1,4-Diazepan-1-yl)-1H-Benzo[d]Imidazole Difumarate
- 中文名称1-(2-乙氧基乙基)-2-(4-甲基-1-哌嗪基)苯并咪唑富马酸盐
- IUPAC名称1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-1H-benzo[d]imidazole difumarate
- 其它别名1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1-homopiperazinyl)benzimidazoledifumarate; 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methylhexahydro-1h-1,4-diazepin-1-yl)-benzimidazol; 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methylhexahydro-1h-1,4-diazepin-1-yl)benzimidazolefum; 1h-benzimidazole,1-(2-ethoxyethyl)-2-(hexahydro-4-methyl-1h-1,4-diazepin-1-yl); arate(12); emedastinedifumarate
- CAS编号87233-62-3
- MFCD编号:MFCD00923844
- EINECS号:805-825-7
- FDA UNII编号:42MB94QOSM
- 分子式:C25H34N4O9
- 分子量:534.57
- 产品CID: 1878330
- 同类组份化合物CAS690625-90-2 (monofumarate)87233-62-3 (difumarate)87233-61-2 (free base)
- 产品分类原料药
- 相似结构搜索
- 产品信息参考
;; - InChIKey: FWLKKPKZQYVAFR-LVEZLNDCSA-N
- FWLKKPKZQYVAFR-LVEZLNDCSA-N…
- 计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数2.0可旋转键数7.0
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902200000-苯
2909110000-乙醚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:SA-119410233-B1
优先权日:2018-11-27
标 题:Synthesis of nanoparticles from ursolic acid
专利号:SA-519401955-B1
优先权日:2016-12-09
标题 :A method for the synthesis and use of a molecular sieve and a mordinite product
专利号:US-2012232031-A1
优先权日:2009-10-19
标 题:Injectable formulations for intra-articular or peri-articular administration
发明人：HUTCHINSON JOHN HOWARD; PRASIT PETPIBOON PEPPI; DEARMOND ISABELLE MARGUERITE
权利人:HUTCHINSON JOHN HOWARD; PRASIT PETPIBOON PEPPI; DEARMOND ISABELLE MARGUERITE; PANMIRA PHARMACEUTICALS LLC
摘要:Described herein are injectable formulations for intra-articular or peri-articular administration, wherein the formulation is administered to treat joint pain. An injectable formulation for intra-articular or peri-articular administration disclosed herein comprises a therapeutically-effective amount of a leukotriene synthesis inhibitor compound formulated for intra-articular or peri-articular administration.
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主要参考文献
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合成参考文献
摘要:United States Patent Document., #4430343
摘要:Oyo Yakuri. Pharmacometrics., 39(209), 1990
参考文献:10.1038/s41401-020-0496-1
摘要:Liu B, Li L, Liu G, Ding W, Chang W, Xu T, Ji X, Zheng X, Zhang J, Wang J. Baicalein attenuates cardiac hypertrophy in mice via suppressing oxidative stress and activating autophagy in cardiomyocytes. Acta Pharmacologica Sinica. 2020 Aug 14;42(5):701–14. doi: 10.1038/s41401-020-0496-1.
参考文献:10.1007/bf00185073
摘要:Semjonow A, Hamm M, Rathert P. Prediction of tumor recurrence after radical prostatectomy using elimination kinetics of prostate-specific antigen. World Journal of Urology. 1993 Dec;11(4):218–20. doi: 10.1007/bf00185073.
参考文献:10.2165/00003495-200262110-00004
摘要:Bielory L. Ocular allergy guidelines: a practical treatment algorithm. Drugs. 2002;62(11):1611–34. doi: 10.2165/00003495-200262110-00004.
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