CAS: 866018-46-4; 4-(3,4-Dichlorophenyl)-1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-1-Ol

该化合物是一种手性有机化合物,由四轮脊柱取代,由二氯苯基组和氢氧基甲基替代,其立体化学和功能组使其成为制药和农用化学合成的宝贵中间体,特别是用于开发生物活性分子.极地氢氧基和芳香二氯苯组的分类和配置及其存在,增强了其在立体选择性反应和离心设计中的效用.该复合体的结构僵硬性和合成多功能性有助于其在药用化学研究中的关联性,包括CNS目标药物发现的潜在应用.高纯度和定义明确的立体化学确保先进的合成工作流程的再生性.

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合成工艺路线路线简述

    📜4-(3,4-二氯苯基)-1-四氢萘酮置于sodium Tetrahydroborate体系中,用 甲醇 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 4-(3,4-二氯苯基)-1,2,3,4-四氢-1-萘酚
    参考文献:碘(iii)促进1,2-二氢萘的环收缩:(+/-)-茚达林的非对映选择性全合成.
    标题:碘(iii)促进1,2-二氢萘的环收缩:(+/-)-茚达林的非对映选择性全合成.
    摘要:[反应:见正文]描述了一种合成(+/-)-茚达林的新方法,它是一种具有多种生物活性的3-苯基-1-茚满胺.该策略的关键步骤是由phi(ots)oh促进的1,2-二氢萘的非对映选择性环收缩,以构建茚满环体系.还研究了其他1,2-二氢萘的氧化重排,将这种方法推广到茚满.
    DOI:10.1021/ol070027O

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    参考DOI号:10.1016/j.tet.2016.07.043
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